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Edición Genética técnica Cáncer
Con
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Tras discutir sobre técnicas de edición genética como CRISPR-Cas para tratar el cáncer, Héctor Socas propone cambiar a un tema más ameno.
…y para que lo ataque, porque si no pasa totalmente desapercibido De hecho, las células cancerígenas eso es lo que tienen, como que engañan completamente a tu sistema inmunológico para que puedan crecer sin ese límite Pero que sí, que hay un montón incluso De terapias como CRISPR-Cas que también se está, digamos, yendo por ahí, ¿no? Yendo a ese foco. Pero si nos basamos en que es heterogéneo, pues es un problema gordo, entonces es bueno también saberlo, ¿no? O sea, podremos ganar una batalla, pero no la guerra, ¿no? Bueno, en este artículo se utilizan muchas técnicas metodológicas; una de las técnicas que se utiliza es la edición de bases, ¿no? Una de las técnicas de CRISPR-Cas que altera únicamente una única letra, ¿no? Para ser alguno de los experimentos se ha utilizado esa técnica, ¿no? O sea, hoy día CRISPR-Cas ya es una herramienta usada prácticamente en todos los laboratorios para todo. Muy bien, bueno, vamos a un tema un poco más simpático y más agradable que hablar de cáncer. Bueno, entender el cáncer es agradable y es bueno, siempre todas estas cosas son buenas noticias, como decimos. Borja, hemos visto por ahí titulares curiosos sobre cómo la gente parece que se comporta de forma más civilizada cuando está Batman por los alrededores y esto, dicho así, no resulta demasiado sorprendente; viene de un artículo que acaba de salir publicado en…
Significado #1 · Palabras #1
Francis Villatoro explica la hipótesis monoclonal para explicar la heterogeneidad de las mutaciones presentes en los tumores de cáncer colorrectal, argumentando que se originan a partir de una única célula mutada.
Habla: Francis VillatoroSignificado #8hipótesis monoclonal cáncer colorrectalcélula mutada proliferación celulartumor estructura heterogénea francis villatoromecanismos de corrección mutaciones tumorales…dos teorías, dos hipótesis sobre el origen de los tumores porque una de las cosas que se ha observado en los últimos 25-30 años es que los tumores no son homogéneos en cuanto a las mutaciones que tienen cada una de las células que se encuentran en el tumor. sino que hay una enorme heterogeneidad en las mutaciones que aparecen en el tumor. Entonces, claro, hay una hipótesis para explicar esta heterogeneidad, que es la hipótesis de que una célula, la hipótesis monoclonal, el origen monoclonal del tumor, Una célula por alguna razón muta y lo que muta es un gen asociado a los mecanismos de proliferación celular de tal manera de que se desregula el crecimiento de esas células y de repente esa célula se vuelve de alguna manera inmortal y empieza a producir otras células. y entonces como está, digamos, mutado un mecanismo clave en esa proliferación celular, la hipotesis monoclonal nos dice que el tumor se va produciendo a partir de una única célula mutada y las células que van apareciendo van teniendo diferentes mutaciones porque hay mecanismos de seguridad, de control, de corrección de mutaciones que no actúan correctamente en esas células y por eso el tumor tiene una estructura tan heterogénea. Esa estructura heterogénea es clave para proteger al tumor de los tratamientos. Nosotros nos gustaría que el tumor fuera muy homogéneo para que un tratamiento dirigido a una diana común a todas las células del tumor atacara todas las células del tumor y nos…
Francis Villatoro explica la necesidad de utilizar un modelo de cáncer hereditario para comprender cómo se desarrollan los tumores y poder estudiarlos en sus primeras etapas.
Habla: Francis VillatoroSignificado #3cáncer hereditario modelomutación cáncer poblacionestumor región cuerpoindividuos jóvenes mutación cáncer…en alguna parte de nuestro cuerpo? Pues seguramente lo tendremos, porque es algo muy genérico; no necesariamente acabará siendo maligno. Hay lo que llaman tumores benignos que no producen metástasis y son los que podemos extirpar y ya eliminamos el problema. ¿Cómo podemos hacerlo? Necesitamos recurrir a alguna enfermedad modelo, algún cáncer modelo, que de alguna manera sepamos que en cierta población va a aparecer el cáncer. Es decir, necesitamos un cáncer que esté asociado a causas hereditarias, que esté demostrado que haya herencia. Por lo tanto, yo puedo coger individuos jóvenes que sé que tienen esa mutación que les va a conducir al cáncer y puedo decir, pues, dónde se va a encontrar el cáncer, además un cáncer que se encuentre en una cierta región que yo pueda buscar en esos individuos. En esta región del cuerpo aparece tal característica que acaba generando el lugar donde se coloca el tumor. Entonces necesito eso para poder estudiar en individuos en los que sé que van a acabar con tumores en esas regiones, estudiar esas regiones en las primeras etapas del desarrollo. Y por eso se ha elegido el cáncer colorrectal y en concreto asociado a lo que llaman poliposis adenomatosa familiar. Es un tipo de adenocarcinoma que aparece en el colon en individuos que tienen unas ciertas mutaciones. En concreto, mutaciones los dos…
Francis Villatoro explica los métodos utilizados en un estudio sobre tumores colorrectales hereditarios, detallando que se aplicaron técnicas de secuenciación de genoma completo (WGS) para identificar variaciones genéticas.
Habla: Francis VillatoroSignificado #10secuenciación genoma completo wgssnps en genoma completovariantes genéticas estudio tumoresgenoma de referencia francis villatoro…Publication, publicación en formato, digamos, avanzada. Y bueno, el artículo ha estudiado seis pacientes que tienen esta enfermedad hereditaria y se han tomado 123 muestras de diferentes regiones de su colon, con todos los permisos oportunos, éticos, etc. Y lo que se ha aplicado son técnicas de secuenciación de genoma completo, las técnicas WGS, que son técnicas que buscan ver todas las, digamos, SNPs, todas las variantes que tiene ese genoma completo, ¿vale? No se secuencia realmente el genoma completo, sino solo se identifican esas variantes sobre un genoma de referencia. Y se ha aplicado también una secuenciación de exoma completo. Los genes eucariotas, en humanos, los humanos somos eucariotas, están divididos en unos trozos que son los exones que tienen en su interior, en el código, digamos, en el ADN, trocitos que no…
Francis Villatoro destaca la importancia de un artículo publicado en Nature sobre el origen policlonal del cáncer, señalando que se necesitan muchos más estudios similares para otros tipos de cáncer.
Habla: Francis VillatoroSignificado #9origen policlonal del cáncerartículo nature sobre el cáncersesgos en investigación básica cancerologíatécnicas genómicas y exómicas cáncercaracterizar tumores con características heredablesdatos genoma completo muestras limitadasherramientas para luchar contra el tumorfrancis lucha contra un enemigo multifacético…tumores malignos y pólipos que dan lugar a tumores benignos puede tener implicaciones terapéuticas, pero realmente como tal en el artículo esto se propone como en línea futura en conclusiones y no hay realmente ningún estudio específico de tipo clínico. Aquí lo importante era aportar un artículo fundacional. Fijaros en el resultado, se publica en Nature este artículo y claro, ahora faltan, pongamos 200 artículos para todos los cánceres haciendo algo parecido. Entonces eso se acabará publicando en otras revistas, ¿no? Salvo que haya algún cáncer particular en el que pueda desverar algún mecanismo adicional Pero queda mucho trabajo por hacer, pero en principio el artículo no es un artículo de tipo terapéutico No pretende, no como el artículo que ha comentado Luisa en el que se aplicaba a los ratones ese inhibidor como terapia, ¿no? Y para ver cómo podía potencialmente funcionar esa terapia potencial, ¿no? Es un estudio todavía muy de laboratorio Aquí no, aquí no ha habido nada de eso, aquí solamente se ha estudiado con técnicas genómicas y exómicas un problema complicado, con muy poquitas muestras, con muy poquitos individuos y con todos los sesgos que implica una investigación básica, que claro, cuando se aplica a genoma completo son una cantidad enorme de datos y por eso el número de muestras suele ser muy limitado Yo creo que es un poco eso, caracterizar al enemigo, mientras más sepamos de cómo funciona realmente un tumor, sobre todo cuando tiene características heredables, como es este caso, pues igual mejor herramientas podemos identificar también para luchar contra él, porque es lo que tú decías al principio. Francis, si solamente pensamos que estamos luchando contra un enemigo, pero no es un enemigo que tiene mil caras, entonces Ya es distinto el abordaje que hay que hacer. Recordemos que, en general, las enfermedades más complicadas de tratar son las enfermedades en las que de manera natural hay una enorme diversidad en el mecanismo biológico implicado en esa enfermedad, por el caso…
Tras discutir sobre técnicas de edición genética como CRISPR-Cas para tratar el cáncer, Héctor Socas propone cambiar a un tema más ameno.
Habla: Héctor SocasSignificado #1 · Palabras #1crispr cas y tratamiento del cáncerheterogeneidad tumoral como problema gordoedición de bases con crispr casalteración única de letras crispr cascrispr cas herramienta laboratorioedición genética técnica cancertema simpático agradable podcast…y para que lo ataque, porque si no pasa totalmente desapercibido De hecho, las células cancerígenas eso es lo que tienen, como que engañan completamente a tu sistema inmunológico para que puedan crecer sin ese límite Pero que sí, que hay un montón incluso De terapias como CRISPR-Cas que también se está, digamos, yendo por ahí, ¿no? Yendo a ese foco. Pero si nos basamos en que es heterogéneo, pues es un problema gordo, entonces es bueno también saberlo, ¿no? O sea, podremos ganar una batalla, pero no la guerra, ¿no? Bueno, en este artículo se utilizan muchas técnicas metodológicas; una de las técnicas que se utiliza es la edición de bases, ¿no? Una de las técnicas de CRISPR-Cas que altera únicamente una única letra, ¿no? Para ser alguno de los experimentos se ha utilizado esa técnica, ¿no? O sea, hoy día CRISPR-Cas ya es una herramienta usada prácticamente en todos los laboratorios para todo. Muy bien, bueno, vamos a un tema un poco más simpático y más agradable que hablar de cáncer. Bueno, entender el cáncer es agradable y es bueno, siempre todas estas cosas son buenas noticias, como decimos. Borja, hemos visto por ahí titulares curiosos sobre cómo la gente parece que se comporta de forma más civilizada cuando está Batman por los alrededores y esto, dicho así, no resulta demasiado sorprendente; viene de un artículo que acaba de salir publicado en…