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Silvana TapiaJosé EdelsteinJuan Carlos GilFrancis VillatoroIgnacio CrespoHéctor SocasGastón Giribetcélulas cancerosas dividiéndose descontroladamentetumores afectando funcionalidad del órganometástasis colonizando otros órganossemáforos celulares controlando división celularCáncerTumorMetástasisSilvana Tapiavirus NipahCarrasSTAT-3EGFRSTAT3
Tumores afectando funcionalidad del órgano
Ep544: Cáncer; Virus Nipah; Satélites; IA y Neurociencia; Materia Oscura
5 de febrero de 20266 momentos
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Silvana Tapia explica cómo las células cancerosas se dividen descontroladamente, formando tumores que pueden afectar la funcionalidad del órgano e incluso metastatizar a otros órganos.
…empiezan a activar aquellos genes que están relacionados con la división celular. Cuando la célula ya no tiene que dividirse más, esos semáforos vamos a imaginarnos que se ponen en rojo y así es como funcionaría de forma controlada. Cuando hay un proceso de Cáncer, la célula empieza a dividirse de forma descontrolada hasta que se forma una masa de células y da lugar al tumor que, por supuesto, afecta la funcionalidad del órgano y además pueden desprenderse esas células, pasar al torrente sanguíneo, colonizar otros órganos y eso es lo que se conoce como metástasis. Por tanto, en condiciones normales cuando se tiene que dividir la célula los semáforos se ponen, por decirlo así, en verde y cuando no tiene que dividirse se pone en rojo. Durante muchísimos años se han intentado descifrar esas rutas, esas carreteras, cómo se llaman y dónde están situados en la célula todo y cada uno de esos semáforos y bueno pues en el tema precisamente de este tipo de cáncer sabemos que hay tres semáforos muy bien. conocidos y caracterizados. Uno de ellos se llama el EGFR y ese está situado en la superficie celular. Otro semáforo muy conocido se llama Carras, y además hay un tercer semáforo que se llama STAT-3. Y todos, bueno, seguro hay muchos más pero cito estos…
Significado #1 · Palabras #1
Silvana Tapia explica cómo las células cancerosas se dividen descontroladamente, formando tumores que pueden afectar la funcionalidad del órgano e incluso metastatizar a otros órganos.
Habla: Silvana TapiaSignificado #1 · Palabras #1células cancerosas dividiéndose descontroladamentetumores afectando funcionalidad del órganometástasis colonizando otros órganossemáforos celulares controlando división celular…empiezan a activar aquellos genes que están relacionados con la división celular. Cuando la célula ya no tiene que dividirse más, esos semáforos vamos a imaginarnos que se ponen en rojo y así es como funcionaría de forma controlada. Cuando hay un proceso de Cáncer, la célula empieza a dividirse de forma descontrolada hasta que se forma una masa de células y da lugar al tumor que, por supuesto, afecta la funcionalidad del órgano y además pueden desprenderse esas células, pasar al torrente sanguíneo, colonizar otros órganos y eso es lo que se conoce como metástasis. Por tanto, en condiciones normales cuando se tiene que dividir la célula los semáforos se ponen, por decirlo así, en verde y cuando no tiene que dividirse se pone en rojo. Durante muchísimos años se han intentado descifrar esas rutas, esas carreteras, cómo se llaman y dónde están situados en la célula todo y cada uno de esos semáforos y bueno pues en el tema precisamente de este tipo de cáncer sabemos que hay tres semáforos muy bien. conocidos y caracterizados. Uno de ellos se llama el EGFR y ese está situado en la superficie celular. Otro semáforo muy conocido se llama Carras, y además hay un tercer semáforo que se llama STAT-3. Y todos, bueno, seguro hay muchos más pero cito estos…
Silvana Tapia explica que los autores del artículo buscan entender por qué los tumores desarrollan resistencia a tratamientos, específicamente cuando se inhibe el semáforo 'Carras', y cómo el semáforo STAT-3 puede compensar esta inhibición.
Habla: Silvana TapiaSignificado #11resistencia tumores inhibición carrassemáforo stat-3 compensa inhibición…que hoy en día no se conocen en la totalidad resulta que el tumor sigue progresando y es uno de los principales problemas de las terapias dirigidas actuales Por eso los autores a lo largo del artículo plantean una serie de objetivos más específicos como son Identificar primero por qué el tumor se hace resistente cuando se ha inhibido uno de esos semáforos, en concreto el más conocido, Carras Luego prestan atención a ese otro semáforo que he mencionado que se llama STAT-3 que puede ser otro semáforo que aunque hayamos interrumpido Carras pues ahora el otro se Pone en verde de forma indefinida y bueno pues puede ser otra vía que está mandando señales al núcleo, aunque haya un semáforo apagado. También quieren evaluar si al inhibir varios semáforos, bueno pues se puede evitar esa resistencia porque la hipótesis que…
Silvana Tapia describe cómo los investigadores utilizan modelos de ratones para ensayar medicamentos contra el cáncer de páncreas, incluyendo ratones con cáncer espontáneo y senoinjertos derivados de pacientes.
Habla: Silvana TapiaSignificado #10 · Palabras #8cáncer páncreas en ratones espontáneossenoinjertos derivados pacientes cáncertumor humano mantenido en ratón…que se le implantan al ratón células tumorales de humanos y bueno pues de alguna manera pues se puede ensayar in vivo ya en el ratón teniendo una respuesta a los fármacos mucho más realista. Luego lo han probado también en modelos genéticamente modificados en ratones que desarrollan cáncer de manera espontánea, además también en el páncreas y así también se puede ensayar el medicamento también pues en un sistema biológico y luego lo han utilizado también utilizando senoinjertos derivados de pacientes. Esto es lo más cercano al cáncer humano real porque se toma un fragmento del tumor de un paciente y se implanta directamente en el páncreas de un ratón. El tumor humano se mantiene perfectamente en el ratón y ahí podemos saber cómo afecta o cómo influye ese medicamento Sobre el tumor, luego han evaluado si esa combinación terapéutica puede prevenir la aparición del tumor, la resistencia y si puede incluso hacerlo desaparecer. Y por supuesto evaluar la tolerancia y la toxicidad de esa terapia combinada, porque ya sabemos que…
Silvana Tapia explica que, tras bloquear dos semáforos celulares de forma independiente en tumores de páncreas, estos inicialmente responden al tratamiento pero luego desarrollan resistencia.
Habla: Silvana TapiaSignificado #8tumores páncreas bloquean semáforos celularesresistencia tumores páncreas tratamiento tapiasemáforos celulares tumores páncreas responden inicialmenteinhibidores farmacológicos carras egfr stat3tumores de páncreas bloquean señales celularescélulas reconducen señales a semáforos verdes…de esa terapia combinada, porque ya sabemos que un medicamento por sí solo es muy tóxico; pues hay que evaluar qué toxicidad puede tener si encima se están utilizando tres a la vez. Por ir ya un poquito al grano, los resultados principales del artículo. Bueno, pues los autores comienzan confirmando algo que ya se sospechaba: que cuando se bloquean dos de esos semáforos de forma independiente, los tumores de páncreas inicialmente responden, pero acaban desarrollando resistencia. Es decir, el poner en rojo cada uno de los semáforos por separado no da un buen resultado. Pero si eliminamos los tres semáforos a la vez, los que he dicho que son muy conocidos, Carras, EGFR y STAT3, el tumor desaparece. Es decir, parece ser que lo que estaba sucediendo cuando el medicamento o los fármacos actuales hacen que el tumor vuelva a aparecer es porque en el momento que se pone un semáforo en rojo, la célula reconduce esas señales hacia otros semáforos que están en verde de forma que las señales llegan de nuevo al núcleo y se activa todo el ciclo celular. Pero cuando ponemos en rojo a todos esos semáforos a la vez, el tumor desaparece y además parece ser que a lo largo del tiempo el siguiente paso fue demostrar que fármacos. funcionan pues son nombres muy raros; voy a intentar decirlos, pero los que han ensayado estos autores son el Darasorazid que inhibe al semáforo Carras, el Afatinib inhibe a EGFR y SD36 inhibe o pone en rojo al semáforo que se llama S-STAT-3 y los resultados…
Silvana Tapia describe los resultados positivos obtenidos en modelos genéticamente modificados con senoinjertos derivados de pacientes, destacando la ausencia de recaídas y la seguridad del tratamiento combinado.
Habla: Silvana TapiaSignificado #19senoinjertos pacientes modelos genéticostratamiento combinado fármacos seguridadparámetros sanguíneos rangos normales ratonesausencia recaídas tumores desaparecen…tumorales se mueren en los cultivos celulares; desaparecen completamente los tumores en los modelos ortotópicos, los animales están libres de tumores durante más de 200 días, que es el tiempo que han estado la duración del ensayo y no aparecen resistencias. Además, en los modelos genéticamente modificados con los senoinjertos derivados de los pacientes, la mayoría de los tumores desaparecen completamente y no se observan recaídas. Por último, y una parte muy importante también del trabajo es bueno cómo de seguro es este tratamiento porque se están combinando tres fármacos. Bueno pues lo han evaluado en los ratones y parece que no pierden peso, que no muestran daños graves en los órganos principales y los parámetros sanguíneos se mantienen dentro de los rangos normales. Y los autores, por supuesto, reconocen que hay muchos retos todavía hasta que esto llegue a la clínica, pero los resultados son muy prometedores. Ya un poquito, por resumir la discusión, lo que dicen los autores y lo que ellos demuestran con sus resultados es que el cáncer de páncreas no se puede frenar apagando un único semáforo. Solo cuando se cortan varios de ellos, que digamos es el acceso de todas…
Silvana Tapia explica que la falta de autopsias en personas fallecidas por virus Nipah ha limitado la comprensión de los daños orgánicos, aunque parece afectar al cerebro y pulmón.
Habla: Silvana TapiaPalabras #10virus nipah y autopsiasdaños orgánicos virus nipahfallo multisistémico virus nipahestudio órganos afectados virus nipah…capaces de entrar en el sistema nervioso central y lo que dicen es que los tratamientos hoy en día cuando se aplican, que la mayoría no suele tener buenos resultados, se aplican además tarde. Además, dicen que esta enfermedad está mal caracterizada porque no se han hecho autopsias de las personas que han fallecido infectados por este virus Esto ha limitado entender muchísimo qué órgano se daña porque parece que el cerebro y el pulmón pero en algunos casos, en algunos artículos en los que se habían tomado biopsias o se habían hecho algún estudio más en profundidad por lo visto puede haber un fallo multisistémico Así que también intentan poner en relevancia que se estudien más para ver que otros órganos se pueden quedar afectados incluso para posibles secuelas en el futuro También dicen que hay mucha diversidad de síntomas, que esos son los más generales, que afectan al sistema nervioso central y a los pulmones pero que también hay artículos en los que los pacientes declaraban que tenían síntomas gastrointestinales entonces bueno pues…