Luisa Achaerandio aclara que el proceso que están llevando a cabo no es una edición genética como CRISPR-Cas, sino más bien una mejora de genes existentes para añadir una triada catalítica.
…con superhéroes y tal Es que pega muchísimo, sobre todo en esta, justamente en este diseño que hacen, porque tú es como, lo que haces es mejorar, no estás cambiando, no estás cortando, no es el CRISPR -Cas, la tecnología de CRISPR-Cas con guía tradicional No es edición genética, ¿no? Efectivamente Genes que están ahí Exactamente, es una zona concreta que está ahí, que me puede servir para añadir lo que os digo de la triada catalítica, que se compone de tres aminoácidos, que son serina, histidina y aspartato, no confundir con aspartamo, que es un edulcorante, ¿vale? Es importante decir todo. y básicamente esta triada catalítica tú la identificas en otras Enzimas de otras bacterias que suelen que ya de manera natural pueden degradar plástico pero se la incorporas a esta bacteria en estos lugares. Con lo cual la dotas de una nueva capacidad sin que pierda sus capacidades anteriores, es decir, esta bacteria…
Luisa Achaerandio explica que los investigadores están avanzando en su investigación sobre la degradación de plásticos utilizando Escherichia coli, aprovechando el conocimiento existente y herramientas disponibles.
Habla: Luisa AchaerandioPalabras #5triada catalítica investigaciónmodelar degradación plástica escherichia coliutilizando conocimiento entorno investigadores…se puede utilizar AlfaFol. Tú puedes predecir una estructura, eso es predecir, pero en el momento en el que haces esto que han hecho estos autores, todos estos autores, que es añadirle en un lugar concreto una cosa muy concreta que te voy a contar, ¿vale? Que se llama triada catalítica. Esto significa ya modelar, es decir, ya estamos pasándonos el juego un poquito; estamos utilizando todas las posibilidades de nuestro entorno que todavía no te las he contado todas porque todavía te faltan datos para entender cómo se llega a esto, pero estamos utilizando todo lo que se sabe para ir un poquito más allá. De hecho, una de las cosas que dice una de las autoras, dice que si las proteínas nativas pueden ser rediseñadas computacionalmente para hacer algo nuevo, no necesitamos alterar el equilibrio genético de la célula con elementos externos, sino que dotamos a…
Luisa Achaerandio aclara que el proceso que están llevando a cabo no es una edición genética como CRISPR-Cas, sino más bien una mejora de genes existentes para añadir una triada catalítica.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #1 · Palabras #1mejora de genes existentestriada catalítica serina histidina aspartatono confundir con aspartamo edulcoranteluisa achaerandio triada catalítica…con superhéroes y tal Es que pega muchísimo, sobre todo en esta, justamente en este diseño que hacen, porque tú es como, lo que haces es mejorar, no estás cambiando, no estás cortando, no es el CRISPR -Cas, la tecnología de CRISPR-Cas con guía tradicional No es edición genética, ¿no? Efectivamente Genes que están ahí Exactamente, es una zona concreta que está ahí, que me puede servir para añadir lo que os digo de la triada catalítica, que se compone de tres aminoácidos, que son serina, histidina y aspartato, no confundir con aspartamo, que es un edulcorante, ¿vale? Es importante decir todo. y básicamente esta triada catalítica tú la identificas en otras Enzimas de otras bacterias que suelen que ya de manera natural pueden degradar plástico pero se la incorporas a esta bacteria en estos lugares. Con lo cual la dotas de una nueva capacidad sin que pierda sus capacidades anteriores, es decir, esta bacteria…
Luisa Achaerandio plantea una duda sobre cómo introducir una triada catalítica en un binding pocket, reconociendo que podría ser una pregunta que otros también se hagan.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #3 · Palabras #3triada catalítica binding pocketduda luisa achaerandiobinding pocket preguntaplásmido de adn circulartriada catalítica en plásmidoplantilla genética para decodificaciónluisa achaerandio modifica gen…como que se acuden a la fiesta, por así decirlo. ¿Qué es lo que pasa? Que esas bacterias tienen en comparación, como que se aprovechan un poco de la degradación que hace esta bacteria modificada y entonces pues está también simpático esta parte del artículo. ¿Cómo? Porque ya simplemente me quedaría que se supiera, porque tú te lo estarás preguntando. ¿Pero cómo meto yo esa triada catalítica en ese binding pocket? A lo mejor se lo pregunta alguien, ¿vale? No sé si se lo pregunta alguien, pero es una cosa que todavía quedaría por saber. Yo me lo estoy preguntando: ¿Cómo es la pregunta? ¿Cómo se modifica el gen? Exactamente, ¿cómo llega allí? Exactamente, pues básicamente volvemos a necesitar nuestro plásmido. Nuestro plásmido de ADN circular, que ya os lo he comentado, y este plásmido no va solo, que no me falte nada, que os cuento qué es lo que tenía. Este plásmido tiene, le metemos la triada, es decir, la plantilla genética para que posteriormente se pueda decodificar y codificar y decodificar. Pues esta triada, en este plasmido metemos la plantilla, metemos Una guía de ARN que hace de GPS molecular que va junto a la técnica de CRISPR-Cas, es decir, ese gen. Todo eso se lo metemos por electroporación a la célula, que básicamente es una de las maneras de introducir esos plasmidos. Básicamente, las bacterias están…
Luisa Achaerandio explica cómo una tecnología CRISPR-Cas y una guía de ARN se integran en el genético de las bacterias modificadas para degradar plástico, permitiendo a estas producir proteínas con una triada lista para la degradación.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #14 · Palabras #11crpr-cas guía arn bacteriasproteínas triada degradación plásticabacteria modifica genético plásticogen tecnología degradación bacteria…poco la temperatura, que por su porosidad va a entrar; quiero decir, es muy fácil que entre, sobre todo los que están modificados en el laboratorio y entonces básicamente al entrar eso ya en el citoplasma celular, pasa a través de su membrana, pues gracias a. Esa tecnología de CRISPR-Cas y la guía de ARN va a ese lugar concreto de esas proteínas, bueno, en este caso iría a nivel genético, digamos se integraría y ya después de que la célula pueda utilizar esa parte que ya está introducido como una adición a esa codificación genética, pues ya sí que esas proteínas tienen a la hora de crearse en la bacteria esa triada lista para poder degradar esos pequeños trocitos de plástico que les estamos poniendo a degustar a nuestra bacteria. Pues ya os digo, eso sería a grandes rasgos toda la técnica y lo que ellos han propuesto de Gen. Rewire y lo que ya para terminar simplemente, pues me gustaría decir que en este caso digamos que es una prueba de concepto. Es verdad que tú no puedes ya utilizar estas bacterias; no se trata de que tú cojas estas bacterias y ya las pongas en el medio y nos…
Héctor Socas interrumpe la conversación para recordar el nombre del tercer elemento de una triada catalítica (aspartato) y comenta sobre un comentario jocoso en el chat relacionado con 'aspartaco', haciendo referencia a una película.
Habla: Héctor SocasSignificado #2 · Palabras #2aspartato serina y sina triada catalíticabroma con aspartamo en el chatoscar tubores referencia a película…recableado, nada de transgénesis, solo recableado. Y si se logra, es decir, si tuviera mucho éxito esta tecnología de Manuel Ferrer, haría que Manuel Ferrer gane bastante dinero con la patente y el CECID y los españoles estemos súper orgullosos de. Que el CECID gane dinero con sus patentes. Muy bien, un par de comentarios. ¿Cómo se llamaba el tercer elemento de esa triada catalítica? El aspartato, serina y sina, aspartato. ¿Hacías tú la broma con que si es de aspartamo? Bueno, aquí se ha desparramado el cachondeo en el chat. No me digas. Dice Oscar Tubores, dice, aspartaco es el de la peli. Que no confundir con aspartaco tampoco eso y luego respondía alguien que lo de Esparta es otra peli también, sí, lo de Espartamo y lo de todo eso. Nada, quería comentar también que, claro, hay que cuando pensamos en todo esto ya extrapolando al futuro un poco…
Gastón Giribet explica cómo la aniquilación de materia oscura podría mantener viva una estrella y generar un perfil espectral específico.
Habla: Gastón GiribetPalabras #19aniquilación materia oscura estrellaperfil espectral hipótesis materia oscurawimps 100 giga electron voltsinteracción modelo estándar tri-level…oscuro devenga el sector del modelo estándar, entonces lo que mantendría viva, caliente, lo que le proveería a la estrella, las reacciones internas no quiero llamarlas termonucleares porque serían de otra naturaleza, que da lugar a la luz, que luego al salir. Y la mantiene sostenida, sería no reacciones termonucleares como una estrella ordinaria de las que conocemos nosotros, sino reacciones de aniquilación de materia oscura. Eso, claro, le da cierto perfil especial del espectro que esperás que esto tenga, con ciertas hipótesis. Y las hipótesis que consideran es que la materia oscura son WIMPs de 100 giga electron volts que interactuarían de tal manera con el modelo estándar, de manera más sencilla, a tri-level, digamos. Y eso generaría que la estrella emitiese con un profile muy particular y que entonces podría ser que en el universo temprano hubiesen existido efímeras estrellas de un millón de masas solares, que vivían muy poco pero que estaban calentitas adentro, no por…