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00:50:47Habla: Francis Villatoro
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Francis VillatoroJuan Carlos GilJosé EdelsteinGastón GiribetBorja Tosarfactor de transcripcion foxp3 en ratonesterminación temprana codón de paradaalteración traducción por inserción basesenfermedad autoinmune en ratonesFOXP3Francis Villatoro

Terminación temprana codón de parada

Ep527: Premios Nobel; Escutoides; Encélado

9 de octubre de 2025
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Francis Villatoro explica cómo la inserción de dos bases en un gen altera su traducción, provocando una terminación temprana y afectando la función del factor de transcripción FOXP3.

…P3 y descubrieron que tiene una mutación muy curiosa: son dos letritas que están cambiadas, dos bases. El ADN tiene cuatro bases, pues dos letritas estaban cambiadas, estaban insertadas. Entonces cuando yo inserto dos letritas en un gen, el gen se codifica. Las proteínas están codificadas por codones que son de tres en tres. Si yo meto dos por medio, cambio lo que se traduce, cambio el código, porque he traducido dos letras por medio. Y entonces, en lugar de saltar de un codón al siguiente, pues tengo dos letras por medio, pues falseo, porque esas dos letras más el primer nucleótido del siguiente codón es lo que se traduce. Eso hace que ocurra una terminación temprana, aparece un codón de parada; los genes están entre un codón de inicio y un codón de parada, una metionina y un codón de parada, pues cambias la posición del codón de parada, acortas ese gen y ese gen, la parte funcional de ese factor de transcripción ya no funciona, y eso es lo que hace que el FOXP3 no funcione de forma adecuada y provoca que los ratones acaben enfermos con una enfermedad autoinmune. Bien, descubierto este gen, rápidamente Sakaguchi dijo: “Esto se publicó en una buena revista en el año 2001”. Y entonces Sakaguchi dijo: ¿cómo, cómo? Que han estudiado un gen que está relacionado con eso. No será ese gen la clave para identificar a…
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