Búsqueda · 24 momentos en 17 episodios
Luisa AchaerandioJuan Carlos GilGastón GiribetIgnacio CrespoFrancis VillatoroHéctor Socasbacterias sencillas para biología sintéticacontrol de bacterias evita problemas sanitariosgenes esenciales en bacterias muy sencillassecuenciación de bacterias más sencillasgenes esenciales en bacterias sencillastécnica de apagar y encender genes2 elevado a 500 opciones bacterianasuniverso tiene 10 a 80 átomosbacteria sintética craig ventersíntesis química de nucleótidosprimer adn completamente sintéticocraig venter busca atención mediosbacteria sintética con dirección webgenoma de venter iniciativa privadaventer prometeo creador de vidanombre de venter en bacteriasadn sintetizado químicamentemolécula idéntica bacteria laboratoriojuan carlos experto químicaresiduos grupos funcionales adiciónFrancis VillatoroCraig VenterWaxonCollinsProyecto Genoma HumanoAemófilos InfluenzalesLuisa AchaerandioPrometeodoctor FrankensteinADNJuan CarlosPCRCOVID-19
Secuenciación de bacterias más sencillas
Con
0:000:301:001:302:002:303:003:44
Francis Villatoro explica la estrategia de utilizar bacterias muy sencillas para fines de biología sintética, destacando la necesidad de controlarlas para evitar problemas sanitarios y éticos.
…que viva para fabricar penicilina, que viva, que sobreviva, que no se me muera, que se reproduzca para que los que se mueran sean sustituidas; que tenga lo mínimo imprescindible para estar viva, pero que solamente se dedique a fabricar lo que yo quiero. entonces la idea es, pues coge una bacteria muy sencilla, una bacteria tan sencilla que solo en un entorno muy controlado Eso sí, hay que evitar que se te escape, o se me escapa, problema sanitario, ética, científica, aquí vamos a matar a la gente, no, no, esto tiene que ser una cosa tan sencilla que vive en un entorno en el que si yo la saco de ese entorno, automáticamente muere O sea, usar una bacteria muy sencilla era clave, entonces se dedicó a secuenciar las bacterias más sencillas y empezó a trabajar con esas bacterias y una vez que tenía controlado más o menos Esto también se pensaba que era muy fácil, ¿vale? Que iba a ser muy fácil determinar los genes esenciales. Básicamente se utilizaba la técnica que se utilizaba de toda la vida desde poco después del ADN, que es ir apagando y encendiendo genes. Claro, pensaban que una bacteria mínima tendría 200 genes. Resulta que no, que tiene del orden de 500; y apagar y encender, pues es una barbaridad: son 2 elevado a 500, eso son, no hay átomos en el universo para cada una de las opciones; el universo tiene 10 a 80 átomos, 2 elevado a 500 es una barbaridad, no os hago el cálculo para que no os asustéis. entonces un problema que parecía súper sencillo se convirtió tremendamente complicado y requería cada vez más inversión; y como requería cada vez más inversión decidió empezar a plantearse llamarle mucho la atención de los medios con pequeños hitos: vamos a hacer la primera bacteria sintética, y la primera bacteria sintética sí, vamos a sintetizar átomo a átomo pues cada uno de los aminoácidos de los nucleótidos del ADN de esta bacteria y vamos a meterle un ADN completamente sintético. Así, pero el resto de la bacteria es normal; ya, ya, sí, es normal. Cogemos una bacteria sencillita, le quitamos su ADN, fabricamos en laboratorio con síntesis química una molécula de ADN suficientemente larga y se la colocamos: primera bacteria sintética. En esa bacteria sintética, ¿cómo se sabe que es sintética? Bueno, pues porque le hemos puesto una dirección de una página web, porque le hemos puesto mi nombre; a Venter le encantó. Uno de los genomas que secuenció varios en la iniciativa privada fue el propio genoma de Venter. Venter puso su nombre en muchas cosas de las que hizo, y entonces bueno, eso le volvió famoso porque lo convirtió en una especie como de nuevo Prometeo, de creador de la vida, como el doctor Frankenstein. Cosas tan sencillas como sintetizar un ADN y ponerlo, ¿vale? La ventaja de la química, Juan Carlos aquí es el experto, es que una molécula es una molécula. La sintetice de manera natural una bacteria o la sintetice un químico en un laboratorio: la molécula es la misma, no hay ninguna diferencia, ¿vale? Si la molécula es la misma, ¿vale? Otra cosa es que hayamos añadido algún residuo, alguna cosita, un grupo funcional, alguna movida, ¿no? Entonces y bueno, hizo... o en antiómeros, o efectos ópticos. O efectos ópticos: mucha síntesis antigua generaba. Varias versiones quirales de las moléculas. Exactamente, quiralidad; y bueno, hoy en día ya eso está bastante controlado. Hay técnicas, de hecho han recibido premio Nobel recientemente las técnicas que han permitido sesgar toda la síntesis química para que…
Significado #1 · Palabras #1
Francis Villatoro explica que la tecnología desarrollada por Craig Venter permitió secuenciar el primer genoma completo de un organismo en 1995, específicamente *hemophilus influenzae*.
Habla: Francis VillatoroSignificado #19secuenciación hemophilus influenzae 1995primer genoma completo craig venterhitos secuenciación organismo sencillito…ir pegando los trozos viendo los solapes. Vas poniendo todos los trozos y vas intentando ver qué zonas se solapan, y con eso vas construyendo una secuencia más larga a partir de esos solapes. Esta técnica de shotgun le permitió un enorme éxito en 1995, que fue el primer genoma completo de un organismo. Fue de hemophilius influenzae y la verdad es que fue todo un hito en 1995 lograr secuenciar de manera completa un organismo, aunque es un organismo obviamente muy sencillito. El influencer hemofílico es la... Básicamente, influenza viene de gripe. Aemophilus influenzae. La influenza se conoce. La gripe. Entonces, este hito fue un hito que, digamos, entre comillas, lo coloca en la historia de la genómica; pero realmente lo que le hizo muy, muy famoso fue desarrollar con una empresa privada, que era básicamente el... Craig Venter Institute, el instituto de…
Francis Villatoro explica las características de *Aemófilos Influenzales*, una bacteria que causa infecciones respiratorias, y contrasta su secuenciación con la metodología del Proyecto Genoma Humano.
Habla: Francis VillatoroSignificado #6 · Palabras #4secuenciación de hemophilus influenzaeproyecto genoma humano waxon collinstécnicas lentas proyecto genoma humanogarantías secuenciación orden adecuado…como gripe, pero bacterial. Y ya está, solo aquí porque estoy estrenándome con interrupciones en el programa. Muchas gracias por la aclaración y los oyentes que perdonen la voz que tiene Ignacio, pero está un poco tocado. Luisa, ¿tú querías decir algo más? No, eso, lo mismo, lo mismo, que básicamente era eso, que era una gripe bacteriana. O sea, un tipo de infección respiratoria bacteriana de un microorganismo, microorganismo gran negativo que se llama Aemófilos Influenzales. El proyecto Genoma Humano era un proyecto garantizado; era un proyecto riguroso que inició el premio Nobel, Waxon, y que continuó Collins, su sucesor como director del proyecto Genoma Humano, y era saber muy bien dónde se encuentra un trozo que yo voy a secuenciar y después con técnicas extremadamente lentas y extremadamente bioquímicas, demasiado húmedas, demasiado de laboratorio, ir secuenciando poco a poco ese gran trozo. Partirlo en trozos grandes y secuenciar esos trozos y tener garantías siempre de que lo estás haciendo en el orden adecuado y que tienes una muy buena localización de ese trozo. Eso, bueno, era un proyecto que en principio era lento, fue avanzándose en las tecnologías de secuenciación y fue acelerándose y ya alrededor del año 2000 ya estaba a buen ritmo e incluso llegó a utilizar las técnicas de shotgun de perdigonazos de Venter y…
Francis Villatoro explica la estrategia de utilizar bacterias muy sencillas para fines de biología sintética, destacando la necesidad de controlarlas para evitar problemas sanitarios y éticos.
Habla: Francis VillatoroSignificado #1 · Palabras #1bacterias sencillas para biología sintéticacontrol de bacterias evita problemas sanitariosgenes esenciales en bacterias muy sencillassecuenciación de bacterias más sencillasgenes esenciales en bacterias sencillastécnica de apagar y encender genes2 elevado a 500 opciones bacterianasuniverso tiene 10 a 80 átomosbacteria sintética craig ventersíntesis química de nucleótidosprimer adn completamente sintéticocraig venter busca atención mediosbacteria sintética con dirección webgenoma de venter iniciativa privadaventer prometeo creador de vidanombre de venter en bacteriasadn sintetizado químicamentemolécula idéntica bacteria laboratoriojuan carlos experto químicaresiduos grupos funcionales adición…que viva para fabricar penicilina, que viva, que sobreviva, que no se me muera, que se reproduzca para que los que se mueran sean sustituidas; que tenga lo mínimo imprescindible para estar viva, pero que solamente se dedique a fabricar lo que yo quiero. entonces la idea es, pues coge una bacteria muy sencilla, una bacteria tan sencilla que solo en un entorno muy controlado Eso sí, hay que evitar que se te escape, o se me escapa, problema sanitario, ética, científica, aquí vamos a matar a la gente, no, no, esto tiene que ser una cosa tan sencilla que vive en un entorno en el que si yo la saco de ese entorno, automáticamente muere O sea, usar una bacteria muy sencilla era clave, entonces se dedicó a secuenciar las bacterias más sencillas y empezó a trabajar con esas bacterias y una vez que tenía controlado más o menos Esto también se pensaba que era muy fácil, ¿vale? Que iba a ser muy fácil determinar los genes esenciales. Básicamente se utilizaba la técnica que se utilizaba de toda la vida desde poco después del ADN, que es ir apagando y encendiendo genes. Claro, pensaban que una bacteria mínima tendría 200 genes. Resulta que no, que tiene del orden de 500; y apagar y encender, pues es una barbaridad: son 2 elevado a 500, eso son, no hay átomos en el universo para cada una de las opciones; el universo tiene 10 a 80 átomos, 2 elevado a 500 es una barbaridad, no os hago el cálculo para que no os asustéis. entonces un problema que parecía súper sencillo se convirtió tremendamente complicado y requería cada vez más inversión; y como requería cada vez más inversión decidió empezar a plantearse llamarle mucho la atención de los medios con pequeños hitos: vamos a hacer la primera bacteria sintética, y la primera bacteria sintética sí, vamos a sintetizar átomo a átomo pues cada uno de los aminoácidos de los nucleótidos del ADN de esta bacteria y vamos a meterle un ADN completamente sintético. Así, pero el resto de la bacteria es normal; ya, ya, sí, es normal. Cogemos una bacteria sencillita, le quitamos su ADN, fabricamos en laboratorio con síntesis química una molécula de ADN suficientemente larga y se la colocamos: primera bacteria sintética. En esa bacteria sintética, ¿cómo se sabe que es sintética? Bueno, pues porque le hemos puesto una dirección de una página web, porque le hemos puesto mi nombre; a Venter le encantó. Uno de los genomas que secuenció varios en la iniciativa privada fue el propio genoma de Venter. Venter puso su nombre en muchas cosas de las que hizo, y entonces bueno, eso le volvió famoso porque lo convirtió en una especie como de nuevo Prometeo, de creador de la vida, como el doctor Frankenstein. Cosas tan sencillas como sintetizar un ADN y ponerlo, ¿vale? La ventaja de la química, Juan Carlos aquí es el experto, es que una molécula es una molécula. La sintetice de manera natural una bacteria o la sintetice un químico en un laboratorio: la molécula es la misma, no hay ninguna diferencia, ¿vale? Si la molécula es la misma, ¿vale? Otra cosa es que hayamos añadido algún residuo, alguna cosita, un grupo funcional, alguna movida, ¿no? Entonces y bueno, hizo... o en antiómeros, o efectos ópticos. O efectos ópticos: mucha síntesis antigua generaba. Varias versiones quirales de las moléculas. Exactamente, quiralidad; y bueno, hoy en día ya eso está bastante controlado. Hay técnicas, de hecho han recibido premio Nobel recientemente las técnicas que han permitido sesgar toda la síntesis química para que…