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Metilenomicina A identificada en 1965
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Francis Villatoro continúa explicando detalles sobre la metilenomicina A, una sustancia identificada en 1965 y estudiada en los años 70.
…en X, han solicitado a los grandes, entre comillas, expertos en antibióticos que dieran su opinión al respecto y la mayoría no ha opinado. Y claro, alguien dirá: ¿y por qué no? ¿por qué no opinan? Pues básicamente porque el artículo se ha publicado en una Revista de química, en la revista de la Sociedad Americana de Química y porque el artículo es básicamente un artículo de bioquímica, no es un artículo de biomedicina, no es un artículo de antibióticos, o sea que tenemos que contextualizar muy bien este artículo y entender bien lo que se ha hecho para entender que gran parte de lo que se está comunicando en redes sociales, pues es completamente sensacionalista, a pesar de que los títulos, como dice Héctor, aparentemente pues son más o menos moderados. Aquí lo que se ha comparado es una nueva sustancia candidata a ser un antibiótico, por supuesto es una sustancia que tiene capacidad antimicrobiana, como los antibióticos, y se ha comparado con un antibiótico supuestamente muy famoso, la metilenomicina A. Metilón, metilenomicina, muchos de los oyentes dirán: ¿no me suena de antibiótico? ¿Metilenomicina? ¿Se usa la metilenomicina en la práctica clínica? Y la respuesta es no, no se usa, no se comercializa. ¿Y por qué? Porque no está aprobado por las autoridades sanitarias. ¿Y por qué no está aprobado por las autoridades sanitarias? Porque ni siquiera se han hecho ensayos clínicos en humanos. ¿Cómo? ¿Sólo se han hecho ensayos preclínicos en animales? Tampoco. Ni siquiera se han hecho ensayos preclínicos en animales. ¿Cómo? Pero si estas sustancias nos dicen estos artículos que se descubrió en 1965 en unas bacterias del suelo llamadas estreptomices coelicolor, una bacteria que está en el suelo y que hoy en día es un animal, perdón, no animal, perdón, una bacteria que se utiliza, un organismo modelo para el estudio. genético de la síntesis de antibióticos Es decir, es una bacteria que se utiliza muchísimo en los estudios de síntesis de antibióticos porque gracias a esta bacteria se han descubierto una serie de productos antimicrobianos que no han acabado siendo antibióticos, pero no importa, se han descubierto. Además de la metilenomicina A, también está la B y la C, está la actinorrodina, están varias prodiginas, está la coelimicina, varias Es decir, hay varias sustancias antibióticas que están codificadas en el genoma de esta bacteria Es un genoma bastante grande, de 8,7 millones de pares de bases y que codifica bastantes genes, unos 7.800 genes Este genoma se secundió en el año 2002. Esta sustancia, la metilenomicina A, se identificó en 1965 y fue estudiada durante la década de los 70. ¿Y qué es lo que se descubrió? Pues se descubrió que sí, que tiene propiedades antimicrobianas, pero que son muy malas. Es una sustancia realmente muy poco efectiva a la hora de combatir bacterias. Solo funcionaba con bacterias gran positivas y lo que llaman la potencia antimicrobiana era muy muy baja comparada con cualquier Antibiótico habitual ¿Cuánto más baja? Cientos de veces más baja, cientos de veces más baja. Ahora, a partir de esta sustancia, se ha descubierto una sustancia; ahora veremos exactamente cómo está situada, muy parecida, que es cientos de veces más activa. Pero si es cientos de veces más activa que una sustancia que es cientos de veces menos activa que un antibiótico típico, la nueva sustancia que se ha descubierto no puede ser la gran esperanza de los antibióticos. es un antibiótico normalito, de los normalitos, no puede ser más caso de que esa nueva sustancia se convierta en un antibiótico, porque todavía no sabemos, tiene capacidad antimicrobiana, pero hay que desarrollarlo. O sea, ¿qué ha hecho este artículo? Pero la…
Significado #1 · Palabras #1
Héctor Socas y Francis Villatoro discuten sobre un titular relacionado con el descubrimiento de un nuevo antibiótico anunciado por la Universidad de Warwick, considerando si es preciso o no.
Habla: Héctor SocasSignificado #16 · Palabras #12nuevo antibiótico universidad warwickmetilenomicina elimina bacterias resistentesgaceta médica potencia antibiótico…en medios españoles, en castellano, hispanohablantes como Chataca por ejemplo, que dice: teníamos un gravísimo problema con nuestra resistencia a los antibióticos; ahora estamos más cerca de resolverlo o en medios como la Gaceta Médica. No, no, no, no. A ver, no sé, yo, por lo que yo entiendo, tampoco está tan mal ese titular, ¿no? No, no, no, yo no digo nada. Bueno, quizás poner en pasado lo de teníamos un problema, seguimos teniendo el problema, pero bueno, estamos un paso más cerca de poder, bueno, mitigarlo, ¿no? No sé exactamente qué es lo que decían, pero me parece que lo dice bien, un paso, ¿no? No es que esté resuelto, pero es un paso. Y, por ejemplo, la Gaceta Médica, que es una página así en plan revista por web, titula: Un nuevo antibiótico presenta 100 veces más potencia que la metilenomicina al eliminar bacterias resistentes. En el estudio, los investigadores expusieron cepas de Enterocus ficum al nuevo compuesto durante 28 días consecutivos y no observaron el desarrollo de resistencia. Y bueno, en prensa escrita en español se ha llegado a publicar un nuevo y potente antibiótico…
Francis Villatoro continúa explicando detalles sobre la metilenomicina A, una sustancia identificada en 1965 y estudiada en los años 70.
Habla: Francis VillatoroSignificado #1 · Palabras #1antibiótico universidad de warwickmetilenomicina a antimicrobianosensacionalismo redes socialesmetilenomicina estudio universidad warwickautoridades sanitarias metilenomicina aprobaciónensayos clínicos humanos metilenomicinametilenomicina universidad de warwickestreptomices coelicolor organismo modeloensayos preclínicos en animales metilenomicinastreptomyces coelicolor síntesis antibióticosmetilenomicina a b c antimicrobianosgenoma streptomyces 87 millones pares basesgenes streptomyces codifican sustancias antibióticasmetilenomicina a identificada en 1965propiedades antimicrobianas de metilenomicina apotencia antimicrobiana muy baja gran positivasmetilenomicina a menos efectivaantibiótico típico actividad reducidasustancia derivada más activanueva sustancia esperanza limitada…en X, han solicitado a los grandes, entre comillas, expertos en antibióticos que dieran su opinión al respecto y la mayoría no ha opinado. Y claro, alguien dirá: ¿y por qué no? ¿por qué no opinan? Pues básicamente porque el artículo se ha publicado en una Revista de química, en la revista de la Sociedad Americana de Química y porque el artículo es básicamente un artículo de bioquímica, no es un artículo de biomedicina, no es un artículo de antibióticos, o sea que tenemos que contextualizar muy bien este artículo y entender bien lo que se ha hecho para entender que gran parte de lo que se está comunicando en redes sociales, pues es completamente sensacionalista, a pesar de que los títulos, como dice Héctor, aparentemente pues son más o menos moderados. Aquí lo que se ha comparado es una nueva sustancia candidata a ser un antibiótico, por supuesto es una sustancia que tiene capacidad antimicrobiana, como los antibióticos, y se ha comparado con un antibiótico supuestamente muy famoso, la metilenomicina A. Metilón, metilenomicina, muchos de los oyentes dirán: ¿no me suena de antibiótico? ¿Metilenomicina? ¿Se usa la metilenomicina en la práctica clínica? Y la respuesta es no, no se usa, no se comercializa. ¿Y por qué? Porque no está aprobado por las autoridades sanitarias. ¿Y por qué no está aprobado por las autoridades sanitarias? Porque ni siquiera se han hecho ensayos clínicos en humanos. ¿Cómo? ¿Sólo se han hecho ensayos preclínicos en animales? Tampoco. Ni siquiera se han hecho ensayos preclínicos en animales. ¿Cómo? Pero si estas sustancias nos dicen estos artículos que se descubrió en 1965 en unas bacterias del suelo llamadas estreptomices coelicolor, una bacteria que está en el suelo y que hoy en día es un animal, perdón, no animal, perdón, una bacteria que se utiliza, un organismo modelo para el estudio. genético de la síntesis de antibióticos Es decir, es una bacteria que se utiliza muchísimo en los estudios de síntesis de antibióticos porque gracias a esta bacteria se han descubierto una serie de productos antimicrobianos que no han acabado siendo antibióticos, pero no importa, se han descubierto. Además de la metilenomicina A, también está la B y la C, está la actinorrodina, están varias prodiginas, está la coelimicina, varias Es decir, hay varias sustancias antibióticas que están codificadas en el genoma de esta bacteria Es un genoma bastante grande, de 8,7 millones de pares de bases y que codifica bastantes genes, unos 7.800 genes Este genoma se secundió en el año 2002. Esta sustancia, la metilenomicina A, se identificó en 1965 y fue estudiada durante la década de los 70. ¿Y qué es lo que se descubrió? Pues se descubrió que sí, que tiene propiedades antimicrobianas, pero que son muy malas. Es una sustancia realmente muy poco efectiva a la hora de combatir bacterias. Solo funcionaba con bacterias gran positivas y lo que llaman la potencia antimicrobiana era muy muy baja comparada con cualquier Antibiótico habitual ¿Cuánto más baja? Cientos de veces más baja, cientos de veces más baja. Ahora, a partir de esta sustancia, se ha descubierto una sustancia; ahora veremos exactamente cómo está situada, muy parecida, que es cientos de veces más activa. Pero si es cientos de veces más activa que una sustancia que es cientos de veces menos activa que un antibiótico típico, la nueva sustancia que se ha descubierto no puede ser la gran esperanza de los antibióticos. es un antibiótico normalito, de los normalitos, no puede ser más caso de que esa nueva sustancia se convierta en un antibiótico, porque todavía no sabemos, tiene capacidad antimicrobiana, pero hay que desarrollarlo. O sea, ¿qué ha hecho este artículo? Pero la…
Francis Villatoro explica que muchos antibióticos son metabolitos y recuerda una explicación previa sobre el metaboloma dada por Silvana a Héctor.
Habla: Francis VillatoroSignificado #12antibiótico resistencia universidad warwickgrupo gregory chalice universidad warningmetilenomicina a biosíntesis potencialesruta biosíntesis antibiótico potencialantibióticos como metabolitos bacterianosmetaboloma explicado por silvana a héctorpentágono de carbono en metabolitos…potente que los antibióticos habituales, no podría ser ventajosa si genera menos resistencia, o sea, si le es más difícil a las bacterias desarrollar resistencia a ese antibiótico. Estudiarlo, quiero decir, ahora vamos a contar exactamente lo que se ha hecho. En este artículo, que es un artículo de química, se ha hecho cositas de juguete con ese tema de antibiótico y de resistencia. Unos experimentos muy, muy limitados como para decorar un poco el artículo con algo que no sea estrictamente lo que de verdad querían hacer estos investigadores. Estos investigadores es el grupo de Gregory Chalice, también está como autor de correspondencia Lona Alcaláf y el primer autor es Christoph Kor, son seis autores, todos son de la Universidad de Warning, del Departamento de Química y lo que han estudiado es un problema, que es un problema a priori muy interesante, que es el problema de determinar la ruta de biosíntesis de este antibiótico potencial de la metilenomicina A. Se sabía ya se sabía que hay, bueno, en muchas bacterias los genes que están relacionados entre sí y que intervienen en la síntesis de ciertas sustancias; todos estos antibióticos son metabolitos. Recordemos la semana pasada que ya Silvana le aclaró a Héctor lo que era el metaboloma y los metabolitos; los metabolitos son sustancias muy pequeñitas, en este caso estamos hablando de un pentágono de carbono, una cosa muy muy pequeñita con algunos grupos químicos terminales. Aquí Francis sutilmente acaba de demostrar que se escuchó el programa la semana pasada aunque no participó. Claro, he hecho mi pieza, en mi blog está ya publicada la pieza con el resumen. Ha hecho sus deberes. Si ha hecho el resumen y no me le he escuchado el…
Francis Villatoro explica cómo los genes involucrados en la síntesis química de antibióticos se agrupan en un clúster y codifican enzimas que catalizan reacciones químicas.
Habla: Francis VillatoroSignificado #7 · Palabras #9genes antibióticos clústerenzimas catalizan reacciones químicasmetilenomicina antibiótico experimentalbiosíntesis rutas metabólicas…se escuchó el programa la semana pasada aunque no participó. Claro, he hecho mi pieza, en mi blog está ya publicada la pieza con el resumen. Ha hecho sus deberes. Si ha hecho el resumen y no me le he escuchado el programa sería difícil que hiciera el resumen. Bueno pues os comento, entonces se sabía que hay lo que se llama un clúster, un cúmulo de genes en el que se encuentran los genes que intervienen en la síntesis química: son genes que codifican enzimas, que catalizan las reacciones químicas que conducen de ciertas sustancias por un camino, una serie de reacciones químicas, hasta este antibiótico experimental que es la metilenomicina. Ya os digo, descubierto en el 65, pero descubrir estas rutas, estos caminos metabólicos, a veces es bastante difícil: es el biosíntesis. Entonces ellos cogen un clúster en el que hay 13 genes que aparentemente intervienen en la síntesis de esta sustancia y lo que desvelan es que no todos son relevantes, hay como 4 genes clave para la biosíntesis. Todos tienen nombres con letras, ¿vale? MMYR,…
Francis Villatoro describe el proceso de descubrimiento de la metilenomicina A, explicando cómo los investigadores han numerado las sustancias involucradas en la ruta metabólica debido a la falta de nombres.
Habla: Francis VillatoroSignificado #5 · Palabras #6metilenomicina a sustancia numero unoruta metabólica sustancias numeradasinvestigadores metilenomicina a artículosustancia número dos antimicrobianasíntesis antibiótico bacteriavías quinta y sexta antibióticometabolito antibiótico laboratorioreplicar síntesis antibiótico…algunas de esas funciones biológicas. Y entonces lo que se ve es que encontramos una ruta en la que hay varias sustancias que van cambiando, pequeñas modificaciones y se llega a la sustancia final. Bien, pues la sustancia, esta ruta podemos imaginarla como un Camino con varios hitos. Aquí se han estudiado hasta 10 metabolitos, 10 sustancias que están en ese camino o en bifurcaciones del camino. El camino principal tiene seis sustancias y algunas de estas sustancias se acaban de descubrir ahora; no tienen nombre. Entonces, en el artículo se les ha puesto por primera vez un nombre, pero casi todo el artículo está escrito llamándolas 6, 5, 4, 3, 2 y 1. Y las que salen, digamos, lateralmente al camino principal, pues 7, 8, 9, 10 y 11. Así se van conumerando esas sustancias. Bien, pues resulta que la sustancia que nos interesa, la metilenomicina A, es la número uno. La que tiene justo detrás, la número dos, también tiene cierta capacidad antimicrobiana, pero muy poco; peor y muy mala. Es decir, es peor aún que este antibiótico, pero resulta Que cuando vas hacia atrás en el camino, el gran descubrimiento de este artículo es que hay dos sustancias, la quinta y la sexta, que están en ese camino que ellos han dibujado para sintetizar a este antibiótico; porque lo que están estudiando son maneras de cómo la bacteria sintetiza este metabolito, que es un antibiótico, para después en laboratorio poder sintetizar de manera controlada otros antibióticos. Pues resulta que las sustancias 5 y 6 en un test muy, muy sencillito de actividad antimicrobiana son cientos de veces más potentes. Una de ellas, la 5, depende de la bacteria contra la que ataques. Aquí lo que se hace es tomar un cultivo de bacterias y yo…
Francis Villatoro describe cómo un nuevo candidato a antibiótico muestra actividad contra bacterias resistentes como Staphylococcus aureus y enterococos.
Habla: Francis VillatoroSignificado #13 · Palabras #16staphylococcus aureus resistente a metilicinaenterococos resistentes a vancomicinanuevo candidato antibiótico contra bacteriasestudio largo plazo de 18 días…Este caso ataca básicamente a las positivas y lo que se ha llamado mucho la atención es que algunas de las bacterias que se ven afectadas por este antibiótico son bacterias que sabemos que ya son resistentes a antibióticos muy famosos y muy conocidos. Son bacterias como el Staphylococcus aureus, que es resistente a la metilicina, que no tiene nada que ver con la metilenomicina, aunque el nombre es parecido o por ejemplo las bacterias que son del género enterococos y que son resistentes por ejemplo a la vancomicina, resulta que este nuevo candidato antibiótico ataca a estas bacterias y las reduce bastante. y es en estas bacterias en concreto en las que se ha hecho ese estudio a largo plazo durante muchos días, del orden de esos de 18 días, para ver si adquirían resistencia a estas bacterias y no las han adquirido, ¿vale? Entonces, que es en un estudio en el que yo estudio nueve bacterias y la capacidad antimicrobiana de esta nueva sustancia, sustancia que repito, era desconocida, que no tenía ni Nombre antes de este artículo. Y que después en dos de esas bacterias estudio a largo plazo si se genera resistencia o no se genera resistencia, pues realmente, y no veo que se genere aparentemente, pues realmente la conclusión, ¿cuál es? Pues la conclusión…
Francis Villatoro explica los obstáculos para que una sustancia antimicrobiana llegue a ser un antibiótico disponible en farmacias.
Habla: Francis VillatoroSignificado #8 · Palabras #8metilenomicina degradación torrente sanguíneoantibiótico resistencia medio acuososustancia antimicrobiana farmacias…es que esto es una cosa en principio prometedora de ser un antibiótico algún día, pero nada más, no podemos decir que sea un súper antibiótico como prácticamente se ha comentado en muchas notas de prensa. Y por otro lado, el punto clave, ¿qué falta para ¿Que esta sustancia sea un antibiótico que usemos todos y que podemos comprar en la farmacia? Pues falta lo primero, demostrar que no le pasa lo que le pasa al otro, a la metilenomicina; uno de los problemas que tenía es que se degradaba en el torrente sanguíneo. Es decir, una sustancia que tú quieres que sea antibiótica, no quieres que sea una sustancia que se mete en tu cuerpo y tu cuerpo la destroza y se la carga porque se degrada en el medio acuoso, sino que resista. Y esta nueva sustancia resiste, pues no lo sabemos; no lo sabemos y es una sustancia. Queremos que no sea tóxica, que mate las bacterias pero no nos mate a nosotros; es tóxica, no se sabe si es tóxica. Es decir, quedan todos los estudios básicos a nivel…
Francis Villatoro y Héctor Socas continúan discutiendo sobre superantibióticos, específicamente la sustancia 5L6, y consideran si vale la pena mencionar su nombre.
Habla: Francis VillatoroPalabras #5superantibióticos sustancia 5l6donald trump rueda de prensa…a ver si también tu charla ahora, tu mesa redonda en la Fundación Telefónica está a la altura también de tu intervención en Coffee Break, que también es complicado, pero ánimo con eso. Hay que ponerse metas altas. Un beso, chao. Un beso, José. Chao, chao. Bueno, muy bien, pues nada, seguimos adelante. No sé si de los superantibióticos, Francis, querías hacer algún comentario. No, no hay mucho más que comentar. Yo creo que no hay mucho más que comentar. Por ejemplo, mencionar el nombre de esta sustancia, la 5L6, pues tampoco merece mucho la pena porque probablemente sea un nombre que acabarán cambiando si sirve de algo. La sustancia número 6 era la pre-metilenomicina C y la 5 era la pre-metilenomicina C-Lactos-Lacton. Yo sueño con algún día presenciar una rueda de prensa en la que Trump esté pronunciando estos nombres. A mí me cuesta porque los nombres están construidos a Base de trocitos que los químicos estudian en mucho detalle; cada trocito, entonces cuando encuentran un nuevo nombre, leen el nombre como a los trozos que referencian, que conocen, pero los que no hemos estudiado química en tanta profundidad, yo no me…
Gastón Giribet explica cómo las observaciones de objetos con alta actividad y la especulación sobre agujeros negros supermasivos ya se planteaban en la década de 1960, basándose en el artículo de Penrose de 1964.
Habla: Gastón GiribetPalabras #11artículo penrose agujero negro supermasivocómputo física jetsjet mecanismo físico década 70…en galaxias con núcleos activos, cuásares también, que son galaxias con núcleos activos muy lejanos, tan lejanos que no vemos la galaxia, sino la actividad luminosa de su centro; ya se especulaba que agujeros negros de mucha masa estaban atrás de esto. Nota el pie, pero que nos centra un poco en desde cuándo se sabe esto. En el artículo de Penrose, que publicó a principios de 1965, pero que escribió en 1964, ya se menciona en las motivaciones del resumen del trabajo, observaciones de objetos que generan mucha actividad y que se especula que tienen agujero negro supermasivo de 10 a la 6 o 10 a la 8 masas solares. Eso ya se especulaba en los 60. ¿Qué pasa en los 70? En los 70, con advenimiento de mejoras de cálculos y de cómputo, de posibilidad de cómputo, también con computadoras, los físicos se atrevieron a hacer un análisis un poco más fino de cuáles son los mecanismos físicos que le dan origen a un jet. Para eso hay que tener en cuenta la combinación de dos teorías con bastante complejidad en física: que es la magnetohidrodinámica, que es la mezcla entre hidrodinámica, las ecuaciones de fluidos o sea las ecuaciones Navier-Stokes y las ecuaciones de Maxwell…