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Francis VillatoroJosé EdelsteinIgnacio CrespoHéctor SocasLuisa AchaerandioGastón Giribetyersinia pestis sabotaje inmunitariointerferencia cascada células inmunitariasinactivación interferón y tnf alfabacterias sofisticadas epidemias pandemiasTNF alfaantígeno VLCRVIgnacio CrespoYersinia pestisIndiaValdemar HavkinYersinia
Inactivación interferón y TNF alfa
Ep575: Radioseñal; Peste; Dimensión Oscura; Tumores; Cristales de Tiempo
15 de octubre de 20262 momentos
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Ignacio Crespo explica cómo *Yersinia pestis* utiliza un mecanismo de sabotaje inmunitario para facilitar su propagación, interfiriendo con el proceso inflamatorio y desactivando el interferón y el TNF alfa.
…los que está la pulga, 36, 37, incluso más, esa diferencia de temperatura hace que fabrique una cápside, una cápsula proteica que la protege. Entonces, como eso lo desarrolla en el subhospedador es una buena herramienta para que la vacuna lo detecte y ataque. Y la otra es una especie de sabotaje inmunitario, un poquito más fino que es el antígeno V o LCRV, que lo que hace es ataca a la cascada que facilita la llegada de células inmunitarias al tejido infectado. Todo el proceso de inflamación, la quimiotaxis que ocurre ahí, interfiere, inactivando el interferón y el TNF alfa. Entonces sabemos que tiene unas herramientas muy sofisticadas, no mucho más que otras bacterias, pero muy sofisticadas, muy conocidas, que han sido en parte las responsables de que esta sea la bacteria más mortal en epidemias y pandemias, de forma continuada, pero de la historia de la humanidad. Esto es algo que... Creo que vale la pena subrayarlo. Y lo ha hecho de distintas formas. Hemos dicho que no es lo mismo la bubónica que lo que estamos oyendo en las noticias, que es la neumónica. Porque la gente dirá: tanto estamos hablando de pulgas, pero ¿por qué nos preocupa…
Significado #1 · Palabras #1
Ignacio Crespo explica cómo *Yersinia pestis* utiliza un mecanismo de sabotaje inmunitario para facilitar su propagación, interfiriendo con el proceso inflamatorio y desactivando el interferón y el TNF alfa.
Habla: Ignacio CrespoSignificado #1 · Palabras #1yersinia pestis sabotaje inmunitariointerferencia cascada células inmunitariasinactivación interferón y tnf alfabacterias sofisticadas epidemias pandemias…los que está la pulga, 36, 37, incluso más, esa diferencia de temperatura hace que fabrique una cápside, una cápsula proteica que la protege. Entonces, como eso lo desarrolla en el subhospedador es una buena herramienta para que la vacuna lo detecte y ataque. Y la otra es una especie de sabotaje inmunitario, un poquito más fino que es el antígeno V o LCRV, que lo que hace es ataca a la cascada que facilita la llegada de células inmunitarias al tejido infectado. Todo el proceso de inflamación, la quimiotaxis que ocurre ahí, interfiere, inactivando el interferón y el TNF alfa. Entonces sabemos que tiene unas herramientas muy sofisticadas, no mucho más que otras bacterias, pero muy sofisticadas, muy conocidas, que han sido en parte las responsables de que esta sea la bacteria más mortal en epidemias y pandemias, de forma continuada, pero de la historia de la humanidad. Esto es algo que... Creo que vale la pena subrayarlo. Y lo ha hecho de distintas formas. Hemos dicho que no es lo mismo la bubónica que lo que estamos oyendo en las noticias, que es la neumónica. Porque la gente dirá: tanto estamos hablando de pulgas, pero ¿por qué nos preocupa…
Ignacio Crespo describe la primera vacuna contra la peste, desarrollada en 1897 como una vacuna inactivada con un proceso de fabricación deficiente.
Habla: Ignacio CrespoPalabras #6vacuna inactivada contra la pestebacteria destruida por temperaturaproducción de 24 millones de vacunasvaldemar havkin y primera vacuna…al equipo de Kitasato, Kitasato del matraz Kitasato. O sea, era una persona con medios técnicos muy desarrollados en Japón y se adelantó por muy poquito este aislamiento e identificación de la bacteria. Y a partir de aquí ya se empezó a poder trabajar. En 1897 se consiguió la primera vacuna, una vacuna inactivada; significa que la bacteria se destruía por temperatura y que era terrible, o sea, era horrorosa. Aún así se produjeron creo que 24 millones de vacunas; fue en la India donde se encontró. Tengo aquí el nombre Valdemar Havkin, que no lo conocía yo; fue el que consiguió esta vacuna. Digo que era terrible porque aunque algo te inmunizaba, sobre todo de la bubónica, pero no de la neumónica; porque trabajaba con las proteínas F1 que comentábamos de la cápsula, pero no afectaba a las que inhibían toda la cascada inflamatoria, con lo que no…