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Juan Carlos GilJosé EdelsteinFrancis VillatoroHéctor Socasagua fuente radical hidroxiloradical hidroxilo alcohol finaldonación electrones reducción hidrógenoformación hidrógeno molecular aguaoxígeno en técnica otoshidroxilo en alcohol finalreacción motor energético juan carlos gilradical hidroxilo electron desapareadogrupo hidroxilo oxígeno e hidrógenoespecies químicas distintas juan carlos gilgrupo hidroxilo estabilidad disoluciónradical hidroxilo vida cortaJuan Carlos GilCH doble enlace CH2
Grupo hidroxilo Oxígeno e Hidrógeno
Con
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Juan Carlos Gil aclara la diferencia entre el radical hidroxilo y un grupo hidroxilo, ambos compuestos de oxígeno e hidrógeno, destacando que son especies químicas distintas.
…la POS con un poquito más de detalle en la figura 1; se ve cómo se activa el enlace carbono-hidrógeno del R, este que puede ser cualquier cosa: H, puede ser acenotronitrilo, acetona, dioxano, cosas no gigantes pero con valor funcional y usando un radical. hidroxilo OH. punto gordo proveniente del agua se incorpora. Por tanto, se evidencia en esta figura que no hay oxidantes externos y que el único producto es el hidrógeno. En su proceso el agua tiene tres, la verdad es que me estoy emocionando; lo vuelvo a contar y es que me gusta muchísimo este artículo. El agua es fuente del radical hidroxilo que, como decía, se incorpora al alcohol final; es donador de electrones; es lo que consigue que el hidrógeno se reduzca y se forme hidrógeno molecular y es también donador del átomo de oxígeno que va a formar parte del... No, eso es: el oxígeno es el que forma parte del hidroxilo en el alcohol final y es fuente del hidroxilo que da lugar a la reacción. Es el motor energético de la reacción y del oxígeno que va al alcohol, ¿vale? Me echo un poco de lío; no es lo mismo, Una nota química: el radical hidroxilo, que un grupo hidroxilo, desafortunadamente tiene el mismo nombre; ambos tienen un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno o H, pero son especias químicas muy diferentes. El radical hidroxilo es un radical, tiene un electrón desapareado, es un oxidante brutal, le pones en Contacto con cualquier cosa y se lo come, tiene una vida muy corta. Sin embargo, el grupo o ión, dependiendo de si está o no en disolución o cosa, hidroxilo, pues tiene todos los electrones apareados, tiene uno extra y es perfectamente estable en disolución; se rodea de agüitas alrededor con los hidrógenos mirando hacia él y está tan contento. Bueno, los autores dicen que han usado esta carbohidroxilación. del enlace doble del estireno como reacción modelo, como punto de partida para este artículo porque permite construir eso, en un solo paso, alcoholes funcionalizados y porque han tenido la habilidad y en mi opinión también un poco de suerte, pero hay que…
Significado #1 · Palabras #1
Juan Carlos Gil continúa explicando la definición de 'evolución' en química, refiriéndose a la generación de un gas durante una reacción y mencionando ejemplos como las bacterias púrpuras que utilizaban sulfuro de hidrógeno.
Habla: Juan Carlos GilSignificado #20 · Palabras #18bacterias púrpuras sulfuro de hidrógenosulfuro de hidrógeno gas donador electronesgrupo de trabajo los guarros…hacer varias notas químicas a hablar a lo largo de mi discusión. En química llamamos evolución, somos así de raros, a la generación de un gas en una reacción, ¿vale? Eso llamamos evolución. Bueno, al principio esta fotosíntesis anoxigénica la llevaban a cabo. Bacterias púrpuras o verdes y no utilizaban agua como donador de electrones, sino otras cosas extrañas como el sulfuro de hidrógeno, que es el gas por el que en el instituto llamaban a mi grupo de trabajo los guarros, conté en el episodio anterior, o el cation ferroso, hierro dos más. La fotosíntesis moderna, la fotosíntesis oxigénica, la empezaron a hacer cianobacterias, bacterias azules, hace 2700 o 2800 millones de años, luego algas y luego nuestras plantitas de casa. Durante algunos cientos de millones de años este oxígeno no conseguía…
Juan Carlos Gil explica los detalles técnicos de un artículo sobre fotosíntesis artificial, describiendo cómo dos fotocatalizadores actúan como clorofila sintética para lograr la carbohidroxilación de un doble enlace.
Habla: Juan Carlos GilPalabras #7estireno molécula prototipo artículoanillo bencílico grupo vinilo estirenoderivados de estireno sustituyendo hidrógeno zetacombinación en tándem estirenofotocatalizadores como clorofila sintéticacarbohidroxilación de doble enlacegrupo hidroxilo del aguaalcohol funcionalizado con r…haciendo la fotolisis del agua y luego la fase oscura está a la derecha con una ganancia en el caso de la fotosíntesis natural de 2.880 kilojulios por mol de glucosa producida. No es fácil partir la molécula de agua. En el caso de la pos de la derecha se Ve que parten de estireno, es la molécula tipo, la molécula prototipo que van a utilizar en este artículo. El estireno es un anillo bencílico que tiene colgando un grupo que se llama vinilo CH doble enlace CH2. En realidad no utilizan estireno tal cual, sino derivados, con un grupo funcional colgando, que es la zeta, sustituyendo un hidrógeno, es la zeta del diagrama. Y esto lo hacen pasar por una combinación en tándem. De dos fotocatalizadores, la piedra angular del artículo, que actúan, si queréis, como clorofila sintética. Bajo irradiación de luz van a conseguir la carbohidroxilación de este doble enlace; este término químico significa la rotura del enlace doble y la fijación en los dos bracitos colgando que se nos quedan en un lado de un grupo alquilo, es la R del diagrama y en el otro lado un grupo hidroxilo, grupo OH que viene del agua. Una vez que se fija este hidroxilo en una molécula orgánica se convierte en un alcohol, con lo cual el producto final es un alcohol funcionalizado con esta R que Puede ser en principio cualquier cosa. Y todo este lío con evolución de hidrógeno, que lo recoges en una campanita invertida por debajo de la reacción y tienes ahí energía en web, o sea, súper chulo. La parte B, abajo de la figura 1, compara su post con las…
Juan Carlos Gil aclara la diferencia entre el radical hidroxilo y un grupo hidroxilo, ambos compuestos de oxígeno e hidrógeno, destacando que son especies químicas distintas.
Habla: Juan Carlos GilSignificado #1 · Palabras #1agua fuente radical hidroxiloradical hidroxilo alcohol finaldonación electrones reducción hidrógenoformación hidrógeno molecular aguaoxígeno en técnica otoshidroxilo en alcohol finalreacción motor energético juan carlos gilradical hidroxilo electron desapareadogrupo hidroxilo oxígeno e hidrógenoespecies químicas distintas juan carlos gilgrupo hidroxilo estabilidad disoluciónradical hidroxilo vida corta…la POS con un poquito más de detalle en la figura 1; se ve cómo se activa el enlace carbono-hidrógeno del R, este que puede ser cualquier cosa: H, puede ser acenotronitrilo, acetona, dioxano, cosas no gigantes pero con valor funcional y usando un radical. hidroxilo OH. punto gordo proveniente del agua se incorpora. Por tanto, se evidencia en esta figura que no hay oxidantes externos y que el único producto es el hidrógeno. En su proceso el agua tiene tres, la verdad es que me estoy emocionando; lo vuelvo a contar y es que me gusta muchísimo este artículo. El agua es fuente del radical hidroxilo que, como decía, se incorpora al alcohol final; es donador de electrones; es lo que consigue que el hidrógeno se reduzca y se forme hidrógeno molecular y es también donador del átomo de oxígeno que va a formar parte del... No, eso es: el oxígeno es el que forma parte del hidroxilo en el alcohol final y es fuente del hidroxilo que da lugar a la reacción. Es el motor energético de la reacción y del oxígeno que va al alcohol, ¿vale? Me echo un poco de lío; no es lo mismo, Una nota química: el radical hidroxilo, que un grupo hidroxilo, desafortunadamente tiene el mismo nombre; ambos tienen un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno o H, pero son especias químicas muy diferentes. El radical hidroxilo es un radical, tiene un electrón desapareado, es un oxidante brutal, le pones en Contacto con cualquier cosa y se lo come, tiene una vida muy corta. Sin embargo, el grupo o ión, dependiendo de si está o no en disolución o cosa, hidroxilo, pues tiene todos los electrones apareados, tiene uno extra y es perfectamente estable en disolución; se rodea de agüitas alrededor con los hidrógenos mirando hacia él y está tan contento. Bueno, los autores dicen que han usado esta carbohidroxilación. del enlace doble del estireno como reacción modelo, como punto de partida para este artículo porque permite construir eso, en un solo paso, alcoholes funcionalizados y porque han tenido la habilidad y en mi opinión también un poco de suerte, pero hay que…