Juan Carlos Gil continúa explicando las propiedades vibracionales del dimetildisulfuro (DMDS), comparándolas con las del dimetilsulfuro (DMS) y describiendo cómo ciertos modos de torsión no son activos debido a la falta de cambio en el momento dipolar.
…en el artículo. Es muy ancha, pero si me trato de olvidar de los azules, los azules es su modelo, del fitting, del ajuste a su modelo, esta banda en 10,5 del dimetildisulfuro a mí me parece razonable. Bueno, hay otros modos no activos del dimetildisulfuro. Como la torsión interna de la molécula, como si coges una toalla y la intentas secar, esa te deja siempre el momento dipular sin cambio, por tanto no es activo, y el estiramiento simétrico del doble enlace es ese. En la Tierra, decíamos, y voy a apuntar un poquito más, el dimetilsulfuro solo se forma en condiciones biogénicas, es decir. lo genera el fitoplacton, es un precursor de una molécula que se llama dimetilsulfonio propionato Lo he buscado en la literatura, que usan estos bichitos para la regulación osmótica y como antioxidante De tal forma que cuando estos pequeños organismos se…
Juan Carlos Gil comenta una anécdota personal sobre una camiseta con un diseño de cafeína que resultó tener errores químicos.
Habla: Juan Carlos GilPalabras #12camiseta con cafeína anillo pirimidínicocafeína no aromática cinta aislantehexágonos enlace doble anillo pentagonal…X la tienes ya un poquito abandonada, ¿no? ¿Qué tal, Juan Carlos? La dejé abierta por si acaso. De hecho, a veces contacto con alguien vía DMs que solamente la tengo ahí; estoy encantado. Y sí, hoy he pensado que venía de las dos cosas que pretendo colaborar. Ambas son con una componente química, así que me he plantado mi falsa cafeína; lo comentaba en el chat. Es falsa porque cuando compré la camiseta me llegó, le faltan un par de hidrógenos aquí en el anillo pirimidínico; creo que es el de cinco átomos, que no es un anillo verdaderamente aromático. Me llevé un disgusto; lo comentaba aquí. Bueno, cosas que pasan. Alguna vez me he puesto, soy muy friki, me he puesto un trocito de cinta aislante para lucirla, pero para meterla a la vara hay que quitarla. Una cafeína no aromática, bueno, pues nada, a mí, yo qué sé, para mí da el pego; o sea, si me dices que eso es cafeína, yo me lo creo tranquilamente; ahí se ven unos hexágonos. Casi, casi, le falta aquí un enlace doble; este anillo pentagonal tiene un enlace doble aquí y otro, no recuerdo bien dónde. ¿Qué complicada es la química orgánica? Una cosa que siempre me ha parecido magia. Bueno, nada, les hablaba un poco en la introducción de la situación de precariedad en la que me encuentro; ya como saben Francis y Juan Carlos es que estoy de viaje y ya les…
Juan Carlos Gil continúa explicando las características espectroscópicas del dimetilsulfuro (DMS), detallando la simetría de sus átomos y su eje de rotación.
Habla: Juan Carlos GilSignificado #10simetría del grupo c2v dimetilsulfuroespectroscopia infrarrojo grupos ch3características espectroscópicas juan carlos gildimetilsulfuro simetría átomoseje de rotación configuración contrariaeje c2 dimetilsulfuro…tomando café en el mundo isiánico K2-18b. Bueno, esta molécula, Juan Carlos, puedes hablarnos un poco de ella porque es la clave de que esto haya tenido tanta repercusión, porque hay quien dice que es un biomarcador y que solo la generan los seres vivos. Pues te lo decía fuera de micrófono, me he puesto la camiseta de químico recordando mis orígenes y he aprovechado para mirar los grupos de simetría y qué cosas son activas en infrarrojo y demás. Bueno, el dimetilsulfuro DMS es dos metilos, grupos CH3, enlazados por un azufre en medio. Espectroscópicamente, de alguna forma, se puede tratar como si los metilos fuesen una bolita. Luego hago una puntualización, con lo cual tiene a todos los efectos simetría del grupo de simetría C2V, que significa que tiene un eje de rotación de 180 grados, es como un angulito, ¿no? Un eje de rotación de 180 grados y dos planos de simetría, uno del que forman parte los tres átomos y el perpendicular en el centro de la moleza. Has dicho 180 grados. Sí, el eje de rotación pasa de esta configuración a la contraria. Ah, vale. Hay un único eje aquí y es C2, no es C3, que sería un triángulo, etc. ¿Vale? Es decir, es semejante con esa puntualización al agua, por eso hacía la broma, ¿vale? Es como un grupo central y dos idénticos a los lados, grupo C2B. En el infrarrojo, recordemos, aparecen los modos rotavibracionales que hacen cambiar el momento dipolar de…
Juan Carlos Gil explica qué modos vibracionales no son activos en espectroscopía infrarroja, detallando que se trata de la torsión antisimétrica de los dos metilos y el estiramiento simétrico de los enlaces carbono-azógenos.
Habla: Juan Carlos GilSignificado #2 · Palabras #2deformación simétrica hidrógenos metilomomento dipolar molécula dimetilsulfurovibraciones infrarrojo moléculamolécula como paraguas taburetetorsión antisimétrica dos metilosestiramiento simétrico carbono azógenosespectroscopía infrarroja aumento dipolarmodo propio molécula momento dipolar…la fricción metilo-azufre-metilo, el ángulo de la moleculita abriéndose, que es semejante al anterior; también aparece en infrarrojo, aparece más o menos a la misma frecuencia, además de forma mucho menos intensa, con lo cual no es de esperar que aquí se vea. Y finalmente tenemos la deformación simétrica, ahora me fijo en los hidrógenos; la deformación simétrica de los hidrógenos del metilo. Esto es el carbono, mi mano, y si vibran de forma simétrica los tres de un único lado, eso afecta al momento dipolar de la molécula y es activo en infrarrojo. Es como un paraguas o como un tridente, como un taburete de tres patas, si quieres que se abre y se cierran. Y este, de nuevo en tierra, aparece a 7 micras. ¿Qué modos no son, por tanto, activos en infrarrojo? Los que te dejan la molécula con el mismo aumento dipolar, es decir, que son muy asimétricos, que serían la torsión antisimétrica de los dos metilos. Este modo de aquí es un modo propio de la molécula y deja en el momento en que tú le mires el momento dipolar es el mismo y el estiramiento simétrico de los dos enlaces carbono-azógenos, este también es fundamental, ese no aparece en infrarrojo Bueno, los que he dicho que aparecían estaban en torno a 7 y a 10 micras, se ven, se adivinan si miras con mucha intensidad o si quieres verlo de esa forma en el espectro ¿Qué es el dimetil disulfuro? Tú lo decías Héctor, en vez de un azufre, en medio de los dos metilos tienes dos azufres, por lo tanto si quieres cuatro grupos y por eso forzaba la comparación de antes del dimetil disulfuro con el agua, porque así me permite hacer la analogía que esto sería…
Juan Carlos Gil continúa explicando las propiedades vibracionales del dimetildisulfuro (DMDS), comparándolas con las del dimetilsulfuro (DMS) y describiendo cómo ciertos modos de torsión no son activos debido a la falta de cambio en el momento dipolar.
Habla: Juan Carlos GilSignificado #1 · Palabras #1torsión interna molécula momento dipolarestiramiento simétrico doble enlacedimetilsulfuro formación biogénica tierra…en el artículo. Es muy ancha, pero si me trato de olvidar de los azules, los azules es su modelo, del fitting, del ajuste a su modelo, esta banda en 10,5 del dimetildisulfuro a mí me parece razonable. Bueno, hay otros modos no activos del dimetildisulfuro. Como la torsión interna de la molécula, como si coges una toalla y la intentas secar, esa te deja siempre el momento dipular sin cambio, por tanto no es activo, y el estiramiento simétrico del doble enlace es ese. En la Tierra, decíamos, y voy a apuntar un poquito más, el dimetilsulfuro solo se forma en condiciones biogénicas, es decir. lo genera el fitoplacton, es un precursor de una molécula que se llama dimetilsulfonio propionato Lo he buscado en la literatura, que usan estos bichitos para la regulación osmótica y como antioxidante De tal forma que cuando estos pequeños organismos se…