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Borja TosarFrancis VillatoroHéctor SocasJosé EdelsteinMaría RibesGastón GiribetIsabel Corderoplásmidos para replicar adnespícula en adnvector para amplificar adnbacteria sv40 replica adnori del promotor sv40ADNARN mensajeroSV4010 nanogramosFrancis VillatoroPfizerModernaOrganización Mundial de la SaludPCRproteína S
Espícula en ADN
Con
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Francis Villatoro explica cómo investigadores buscaron marcas específicas en ADN relacionados con plásmidos utilizados para replicar ADN y producir ARN mensajero.
…primera del plásmido que suele ser siempre la misma, la más adecuada para E. coli, digámoslo así, y entonces el plásmido en concreto depende de lo que vayas a fabricar, del trozo que vayas a fabricar de ese arnés mensajero, pero fabricas ADN, duplicas ADN. Bueno, pues han buscado esa marca, la marca de inicio de esos plásmidos; se han buscado algunos trozos de la espícula en ADN y se han buscado algunos trozos que identifican el vector que se utiliza para amplificar el ADN. Porque tú tienes una pequeña cantidad de ADN, tú tienes una bacteria que se utiliza un papovirus SV40 para replicar ese ADN y sacar muchas copias del ADN y después, a partir del ADN como molde, sacas el ARN mensajero. O sea, han buscado también ese Ori del promotor del SV40 y lo han observado; es decir, sus resultados cuando tú los ves pues muestran unos niveles que están por encima de la banda de esos 10 nanogramos y bueno, se han alarmado, pero ¿qué pasa? Que cuando tú miras el protocolo, echas en falta muchas. Cosas, echas en falta calibración. Todos estos protocolos hay que calibrarlos; echas en falta que se utilicen reactivos diferentes. Aquí hay uno de los autores que dice: yo uso mis reactivos, yo he cedido mis reactivos, pero tú has hecho los experimentos. No…
Significado #1 · Palabras #1
Francis Villatoro explica el proceso de fabricación de vacunas de ARN mensajero, detallando cómo se utilizan vectores virales de ADN para amplificar un patrón que luego se convierte en ARN.
Habla: Francis VillatoroPalabras #2vacunas de arn mensajerovectores virales de adnproteína espicular coronavirusamplificación patrón de adn…ocasiones, por un artículo en la Gaceta del 7 de septiembre de 2025 que se titula Un estudio revela que las vacunas de Pfizer y Moderna tenían fragmentos de ADN 600 veces superiores al límite establecido por la Organización Mundial de la Salud, por la OMS. Hay que recordar que estas son vacunas de ARN mensajero y que en principio, en su fabricación de esos trocitos de ARN mensajero que codifican la proteína espicular del coronavirus, pues se utilizan vectores, virus de ADN, con lo que hay un patrón de ADN que se multiplica, se amplifica muchas veces, muchas copias y después se pasa; ese patrón de ADN se pasa a ARN mensajero. Entonces puede, se espera que en esta tecnología haya ADN residual en las vacunas. Lo que pasa es que se puso por la tecnología existente que se patentó hace como 10 años un límite de unos 10 nanogramos de ADN residual y ese límite es el que ha planteado la Organización Mundial de la Salud como necesario para que se autoricen estas vacunas.…
Francis Villatoro explica las limitaciones de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (PCR) y cómo su precisión depende de la elección cuidadosa de los 'primers' para identificar fragmentos específicos de ADN.
Habla: Francis VillatoroPalabras #4pcr cuantitativa niveles virus sangreprimers identificación fragmentos adnnucleocáside proteína n en coronavirusproteína s para detectar coronavirus…aparentemente no se han seguido, sobre todo porque cuando te lees el artículo te das cuenta de que aquí falta que digan que han hecho esto, porque no dicen que lo han hecho, ¿vale? Es un experto que rápidamente se da cuenta y ha sido muy criticado por eso. Y después utilizan una técnica que es la PCR. La PCR cuantitativa, ¿acordáis de las PCR que se habló en su momento?, que permitían cuantificar los niveles de virus en sangre, etc. Bueno, la PCR cuantitativa es más precisa que la fluorescencia, pero tiene también problemas, porque depende mucho de las dianas, porque recordad que la PCR lo que hace es identificar pequeños trozos de ADN, los primers, y tú tienes que elegir muy bien esos primers para identificar adecuadamente lo que quieras identificar. En el caso de las PCR que usábamos nosotros para detectar si estábamos o no con el coronavirus, eran trocitos de algunas de las proteínas clave del virus, eran básicamente de la nucleocáside, de la proteína N y de la espícula, de la proteína S, básicamente los que más se usaban para identificar si estábamos enfermos o no. Con PCR de este tipo han utilizado dianas, estos primers. Son las dianas, para la fabricación de la red mensajero se utilizan bacterias E. coli adecuadamente modificadas genéticamente y se utilizan plásmidos de esas bacterias E. coli para identificar algunos de los plásmidos. Se llaman los ori, digamos la parte…
Francis Villatoro explica cómo investigadores buscaron marcas específicas en ADN relacionados con plásmidos utilizados para replicar ADN y producir ARN mensajero.
Habla: Francis VillatoroSignificado #1 · Palabras #1plásmidos para replicar adnespícula en adnvector para amplificar adnbacteria sv40 replica adnori del promotor sv40…primera del plásmido que suele ser siempre la misma, la más adecuada para E. coli, digámoslo así, y entonces el plásmido en concreto depende de lo que vayas a fabricar, del trozo que vayas a fabricar de ese arnés mensajero, pero fabricas ADN, duplicas ADN. Bueno, pues han buscado esa marca, la marca de inicio de esos plásmidos; se han buscado algunos trozos de la espícula en ADN y se han buscado algunos trozos que identifican el vector que se utiliza para amplificar el ADN. Porque tú tienes una pequeña cantidad de ADN, tú tienes una bacteria que se utiliza un papovirus SV40 para replicar ese ADN y sacar muchas copias del ADN y después, a partir del ADN como molde, sacas el ARN mensajero. O sea, han buscado también ese Ori del promotor del SV40 y lo han observado; es decir, sus resultados cuando tú los ves pues muestran unos niveles que están por encima de la banda de esos 10 nanogramos y bueno, se han alarmado, pero ¿qué pasa? Que cuando tú miras el protocolo, echas en falta muchas. Cosas, echas en falta calibración. Todos estos protocolos hay que calibrarlos; echas en falta que se utilicen reactivos diferentes. Aquí hay uno de los autores que dice: yo uso mis reactivos, yo he cedido mis reactivos, pero tú has hecho los experimentos. No…
Francis Villatoro explica que el ADN exógeno se degrada rápidamente en las células y requiere protección para ingresar al núcleo.
Habla: Francis VillatoroSignificado #8 · Palabras #7adn y efectos secundarios bequinascitoplasma y degradación de adnnegacionistas y presencia de adnadn exógeno se degrada rápidamenteprotección del adn para entrar al núcleonucleo protege el adn frágilincorporación de adn nuclear…metodológico este es un artículo extremadamente flojo y débil, que le pueden llover tortas por todos lados. Y les ha llovido en redes sociales; y les ha llovido muchas tortas por todos lados entonces es una cosa, un resultado llamativo para los medios de. Masas hoy se ha encontrado ADN. Este ADN puede ser culpable de algún efecto secundario, pero ahora mismo no hay efectos secundarios de las bequinas que se puedan asociar directamente a la presencia de ADN. No ha habido artículos que asocien directamente algún efecto secundario a la presencia de ADN, pero claro, los negacionistas pues no es que si hay ADN que está en el citoplasma y que se degrada en el citoplasma. porque el ADN exógeno en nuestras células rápidamente se degrada. Necesitas que ese ADN esté protegido por algún mecanismo que le permita entrar en el núcleo para poderse incorporar el ADN nuclear. Claro, es que nuestro ADN está encerrado en un núcleo para protegerlo precisamente porque el ADN es frágil. Entonces, en resumen, es un artículo que no tiene ni pies ni cabeza y se ha publicado una revista; bueno, pues del montón, Autoimmunity. Yo no sabía ni qué existía esa revista, es una revista que cuando se envió el artículo, pues es de la editorial se llama Taylor & Francis, o sea que claro, claro, Taylor &…