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Luisa AchaerandioFrancis VillatoroHéctor SocasBorja TosarGastón Giribetcrispr-cas con guía de arnelectroporación células bacterianasplasmido por porosidad bacterianacitoplasma celular y membranaCRISPR-CasLuisa AchaerandioFrancis Villatoro
Electroporación células bacterianas
Con
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Luisa Achaerandio explica cómo se introduce un plásmido con una guía de ARN y la técnica CRISPR-Cas en células bacterianas mediante electroporación.
…falte nada, que os cuento qué es lo que tenía. Este plásmido tiene, le metemos la triada, es decir, la plantilla genética para que posteriormente se pueda decodificar y codificar y decodificar. Pues esta triada, en este plasmido metemos la plantilla, metemos Una guía de ARN que hace de GPS molecular que va junto a la técnica de CRISPR-Cas, es decir, ese gen. Todo eso se lo metemos por electroporación a la célula, que básicamente es una de las maneras de introducir esos plasmidos. Básicamente, las bacterias están acostumbradas, dicho de alguna manera, de que plásmido que hay en el medio poco le hace falta, que cambie un poco la temperatura, que por su porosidad va a entrar; quiero decir, es muy fácil que entre, sobre todo los que están modificados en el laboratorio y entonces básicamente al entrar eso ya en el citoplasma celular, pasa a través de su membrana, pues gracias a. Esa tecnología de CRISPR-Cas y la guía de ARN va a ese lugar concreto de esas proteínas, bueno, en este caso iría a nivel genético, digamos se integraría y ya después de que la célula pueda utilizar esa parte que ya está introducido como una adición a esa…
Significado #1 · Palabras #1
Luisa Achaerandio explica cómo se introduce un plásmido con una guía de ARN y la técnica CRISPR-Cas en células bacterianas mediante electroporación.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #1 · Palabras #1crispr-cas con guía de arnelectroporación células bacterianasplasmido por porosidad bacterianacitoplasma celular y membrana…falte nada, que os cuento qué es lo que tenía. Este plásmido tiene, le metemos la triada, es decir, la plantilla genética para que posteriormente se pueda decodificar y codificar y decodificar. Pues esta triada, en este plasmido metemos la plantilla, metemos Una guía de ARN que hace de GPS molecular que va junto a la técnica de CRISPR-Cas, es decir, ese gen. Todo eso se lo metemos por electroporación a la célula, que básicamente es una de las maneras de introducir esos plasmidos. Básicamente, las bacterias están acostumbradas, dicho de alguna manera, de que plásmido que hay en el medio poco le hace falta, que cambie un poco la temperatura, que por su porosidad va a entrar; quiero decir, es muy fácil que entre, sobre todo los que están modificados en el laboratorio y entonces básicamente al entrar eso ya en el citoplasma celular, pasa a través de su membrana, pues gracias a. Esa tecnología de CRISPR-Cas y la guía de ARN va a ese lugar concreto de esas proteínas, bueno, en este caso iría a nivel genético, digamos se integraría y ya después de que la célula pueda utilizar esa parte que ya está introducido como una adición a esa…
Luisa Achaerandio explica que el proceso descrito es una prueba de concepto para la degradación del plástico por bacterias modificadas.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #5degradación plástica bacteria escherichia coliprueba de concepto bacterias modificadastécnica escalable a otros organismos…la hora de crearse en la bacteria esa triada lista para poder degradar esos pequeños trocitos de plástico que les estamos poniendo a degustar a nuestra bacteria. Pues ya os digo, eso sería a grandes rasgos toda la técnica y lo que ellos han propuesto de Gen. Rewire y lo que ya para terminar simplemente, pues me gustaría decir que en este caso digamos que es una prueba de concepto. Es verdad que tú no puedes ya utilizar estas bacterias; no se trata de que tú cojas estas bacterias y ya las pongas en el medio y nos arreglen ya todos los problemas y tal, sino que pues la puedes utilizar quizá pues a nivel, bueno se propone, ¿no? Se propone como una técnica que se puede utilizar en escalable a otros organismos, pero claro habría que probarlo y. Sobre todo pues que puedes hacer bioreactores concretos que te sirvan en un momento dado para hacer esto, y bueno pues ese es el objetivo realmente, pero no es que ya directamente se nos haya terminado el problema del microplástico sino que bueno es una forma…
Francis Villatoro explica cómo la biología sintética busca modificar funciones celulares para minimizar el impacto en el funcionamiento de la célula, mencionando ejemplos como el 'quorum sensing' para afectar la comunicación bacteriana.
Habla: Francis VillatoroPalabras #5proteína bacteria funciones supervivenciabacteria consume nanoplásticos bioreactorreprogramación genética escherichia coliquorum sensing afecta comunicación bacterianabiología sintética modifica funciones celularesproteína quorum sensing transferencia señalesimpacto mínimo en funcionamiento célula…especiales para que se pueda alterar y en el sitio activo, en el lugar en el que se produce la catálisis, la función bioquímica básica de esa proteína le añado un pequeño cambio que permite que en ese sitio también se pueda hacer otra función diferente. Y entonces consigo que una proteína de la bacteria haga dos funciones: la función que hace en la bacteria para la supervivencia de la bacteria y una nueva función que es la que yo le he impuesto para que me sirva como bioreactor y haga lo que yo quiero, que en este caso es consumir nanopets, consumir nanoplásticos. Entonces esta es un poco la idea de esta nueva técnica de rewire, de recableado de la función; es algo de la biología sintética el tratar de modificar funciones que tiene la propia maquinaria celular tratando de afectar lo mínimo al funcionamiento de la propia célula para evitar que con el cambio que yo he hecho pues se crezca más lentamente o crezca peor o por ejemplo este tema de curum sensing, esta es una proteína de curum sensing de transferencia de señales entre bacterias, ¿no? Hay una comunicación bacteriana que yo puedo afectar si yo modifico la función. Entonces la idea es añadir una nueva función a lo que ya tengo y ya nadie me puede decir que Es transgénesis. Ya he evitado la palabra maldita y he logrado una nueva cosa, y como esto es algo nuevo, pues obviamente este artículo de Manuel Ferrer será muy, muy usado por la industria farmacológica que podrá vender ahora. Esto no tiene transgénesis.…