Búsqueda · 30 momentos en 17 episodios
Borja TosarFrancis VillatoroHéctor SocasJosé EdelsteinMaría RibesGastón GiribetIsabel Corderoensayos clínicos fase cuatroagencias de medicamento composiciónefectos secundarios análisis clínicoprospectos nuevos síntomasensayos clínicos rondaban las 40000 personasefectos secundarios con baja prevalencia en 400000 personasaparición de efectos secundarios en 4000 millones de personasFrancis VillatoroADNFase 4
Efectos secundarios con baja prevalencia en 400000 personas
Con
0:000:301:001:302:002:302:58
Francis Villatoro explica que al aumentar significativamente el número de personas estudiadas en los ensayos clínicos, es posible detectar efectos secundarios con una prevalencia muy baja.
…de 2023, tuvo cierto eco mediático en redes sociales y se provocó que algunas agencias de medicamento tuvieran que hacer un anuncio oficial. Nosotros, que somos los que, porque todos los medicamentos pasan por un análisis clínico, pasan por lo que llaman la Fase 4, que es la fase de cualquier ensayo clínico que consiste en una vez aprobado el medicamento, durante el uso del medicamento, de manera continua en el tiempo, todas las agencias de medicamento que han autorizado el medicamento tienen la obligación, y lo hacen de hecho de manera efectiva, de analizar que la composición del medicamento no cambia. Que yo he aprobado la agencia del medicamento ha aprobado una composición concreta de un medicamento y durante el uso del medicamento hay que garantizar que el medicamento sigue manteniendo su composición y por supuesto que los efectos secundarios que no aparezcan efectos secundarios que no se observaron en el análisis clínico de fase 3 para poder actualizar la receta, los prospectos que acompañen al medicamento con nuevos síntomas, que vayan surgiendo durante el uso. Estas vacunas se han usado en miles de millones de Dosis. Ha habido una barbaridad de estudios y, por tanto, han podido surgir síntomas secundarios que no aparecieron cuando existieron los ensayos clínicos que rondaban las 40.000 personas. Entonces, cuando tú estudias 400.000 personas, pues efectos secundarios de muy baja prevalencia te aparecen, pero cuando tú estudias 4.000 millones de personas, pues aparecen más. Entonces, las Agencias, tanto la Agencia Europea, la EMA, como la americana, la FDA, como la británica, la MHRA, como la australiana TGA, han publicado de manera explícita una respuesta a este artículo; lo publicaron en 2023, a finales de 2023, afirmando que con sus…
Significado #1 · Palabras #1
Francis Villatoro explica que al aumentar significativamente el número de personas estudiadas en los ensayos clínicos, es posible detectar efectos secundarios con una prevalencia muy baja.
Habla: Francis VillatoroSignificado #1 · Palabras #1ensayos clínicos fase cuatroagencias de medicamento composiciónefectos secundarios análisis clínicoprospectos nuevos síntomasensayos clínicos rondaban las 40000 personasefectos secundarios con baja prevalencia en 400000 personasaparición de efectos secundarios en 4000 millones de personas…de 2023, tuvo cierto eco mediático en redes sociales y se provocó que algunas agencias de medicamento tuvieran que hacer un anuncio oficial. Nosotros, que somos los que, porque todos los medicamentos pasan por un análisis clínico, pasan por lo que llaman la Fase 4, que es la fase de cualquier ensayo clínico que consiste en una vez aprobado el medicamento, durante el uso del medicamento, de manera continua en el tiempo, todas las agencias de medicamento que han autorizado el medicamento tienen la obligación, y lo hacen de hecho de manera efectiva, de analizar que la composición del medicamento no cambia. Que yo he aprobado la agencia del medicamento ha aprobado una composición concreta de un medicamento y durante el uso del medicamento hay que garantizar que el medicamento sigue manteniendo su composición y por supuesto que los efectos secundarios que no aparezcan efectos secundarios que no se observaron en el análisis clínico de fase 3 para poder actualizar la receta, los prospectos que acompañen al medicamento con nuevos síntomas, que vayan surgiendo durante el uso. Estas vacunas se han usado en miles de millones de Dosis. Ha habido una barbaridad de estudios y, por tanto, han podido surgir síntomas secundarios que no aparecieron cuando existieron los ensayos clínicos que rondaban las 40.000 personas. Entonces, cuando tú estudias 400.000 personas, pues efectos secundarios de muy baja prevalencia te aparecen, pero cuando tú estudias 4.000 millones de personas, pues aparecen más. Entonces, las Agencias, tanto la Agencia Europea, la EMA, como la americana, la FDA, como la británica, la MHRA, como la australiana TGA, han publicado de manera explícita una respuesta a este artículo; lo publicaron en 2023, a finales de 2023, afirmando que con sus…
Francis Villatoro aborda la cuestión de la presencia de ADN y su posible relación con efectos secundarios tras la administración de vacunas.
Habla: Francis VillatoroPalabras #3adn y efectos secundarios bequinascitoplasma y degradación de adnnegacionistas y presencia de adn…metodológico este es un artículo extremadamente flojo y débil, que le pueden llover tortas por todos lados. Y les ha llovido en redes sociales; y les ha llovido muchas tortas por todos lados entonces es una cosa, un resultado llamativo para los medios de. Masas hoy se ha encontrado ADN. Este ADN puede ser culpable de algún efecto secundario, pero ahora mismo no hay efectos secundarios de las bequinas que se puedan asociar directamente a la presencia de ADN. No ha habido artículos que asocien directamente algún efecto secundario a la presencia de ADN, pero claro, los negacionistas pues no es que si hay ADN que está en el citoplasma y que se degrada en el citoplasma. porque el ADN exógeno en nuestras células rápidamente se degrada. Necesitas que ese ADN esté protegido por algún mecanismo que le permita entrar en el núcleo para poderse incorporar el ADN nuclear. Claro, es que nuestro ADN está encerrado en un núcleo para…