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Luisa AchaerandioFrancis VillatoroHéctor SocasBorja TosarGastón Giribetcrispr-cas con guía de arnelectroporación células bacterianasplasmido por porosidad bacterianacitoplasma celular y membranacrpr-cas guía arn bacteriasproteínas triada degradación plásticabacteria modifica genético plásticogen tecnología degradación bacteriaCRISPR-CasLuisa AchaerandioARNGen RewireEscherichia coliJuan Carlos
CRISPR-Cas con Guía de ARN
Con
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Luisa Achaerandio explica cómo se introduce un plásmido con una guía de ARN y la técnica CRISPR-Cas en células bacterianas mediante electroporación.
…falte nada, que os cuento qué es lo que tenía. Este plásmido tiene, le metemos la triada, es decir, la plantilla genética para que posteriormente se pueda decodificar y codificar y decodificar. Pues esta triada, en este plasmido metemos la plantilla, metemos Una guía de ARN que hace de GPS molecular que va junto a la técnica de CRISPR-Cas, es decir, ese gen. Todo eso se lo metemos por electroporación a la célula, que básicamente es una de las maneras de introducir esos plasmidos. Básicamente, las bacterias están acostumbradas, dicho de alguna manera, de que plásmido que hay en el medio poco le hace falta, que cambie un poco la temperatura, que por su porosidad va a entrar; quiero decir, es muy fácil que entre, sobre todo los que están modificados en el laboratorio y entonces básicamente al entrar eso ya en el citoplasma celular, pasa a través de su membrana, pues gracias a. Esa tecnología de CRISPR-Cas y la guía de ARN va a ese lugar concreto de esas proteínas, bueno, en este caso iría a nivel genético, digamos se integraría y ya después de que la célula pueda utilizar esa parte que ya está introducido como una adición a esa codificación genética, pues ya sí que esas proteínas tienen a la hora de crearse en la bacteria esa triada lista para poder degradar esos pequeños trocitos de plástico que les estamos poniendo a degustar a nuestra bacteria. Pues ya os digo, eso sería a grandes rasgos toda la técnica y lo que ellos han propuesto de Gen. Rewire y lo que ya para terminar simplemente, pues me gustaría decir que en este caso digamos que es una prueba de concepto. Es verdad que tú no puedes ya utilizar estas bacterias; no se trata de que tú cojas estas bacterias y ya las pongas en el medio y nos…
Significado #1 · Palabras #2
Luisa Achaerandio utiliza una metáfora para explicar cómo se están rediseñando proteínas en Escherichia coli, comparándolo con dotar a un personaje de adamantium, como en los cómics.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #5 · Palabras #3proteínas en escherichia coli adamantiumbacterias con superpoderes juan carlosdiseño bacterias mejorar no cortartecnología crispr cas guia tradicional…autoras, dice que si las proteínas nativas pueden ser rediseñadas computacionalmente para hacer algo nuevo, no necesitamos alterar el equilibrio genético de la célula con elementos externos, sino que dotamos a nuestra querida E. coli de un nuevo superpoder. es así un poquito como pensar en, lo ves, no como ser humano, pero con el adamantium. O sea, no solo puedo ser un ser humano, o en este caso una bacteria, sino tener como algo adicional, ¿no? Que efectivamente me puede alterar un poquito... Perdón, dime, dime. Estas metáforas de bacterias con superpoderes y superbacterias, no sé si escuchaste el programa con Juan Carlos en el que hacía este tipo de... Sí, de asimilar bacterias con superhéroes y tal Es que pega muchísimo, sobre todo en esta, justamente en este diseño que hacen, porque tú es como, lo que haces es mejorar, no estás cambiando, no estás cortando, no es el CRISPR -Cas, la tecnología de CRISPR-Cas con guía tradicional No es edición genética, ¿no? Efectivamente Genes que están ahí Exactamente, es una zona concreta que está ahí, que me puede servir para añadir lo que os digo de la triada catalítica, que se compone de tres aminoácidos, que son serina, histidina y aspartato, no…
Luisa Achaerandio explica cómo se introduce un plásmido con una guía de ARN y la técnica CRISPR-Cas en células bacterianas mediante electroporación.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #1 · Palabras #2crispr-cas con guía de arnelectroporación células bacterianasplasmido por porosidad bacterianacitoplasma celular y membranacrpr-cas guía arn bacteriasproteínas triada degradación plásticabacteria modifica genético plásticogen tecnología degradación bacteria…falte nada, que os cuento qué es lo que tenía. Este plásmido tiene, le metemos la triada, es decir, la plantilla genética para que posteriormente se pueda decodificar y codificar y decodificar. Pues esta triada, en este plasmido metemos la plantilla, metemos Una guía de ARN que hace de GPS molecular que va junto a la técnica de CRISPR-Cas, es decir, ese gen. Todo eso se lo metemos por electroporación a la célula, que básicamente es una de las maneras de introducir esos plasmidos. Básicamente, las bacterias están acostumbradas, dicho de alguna manera, de que plásmido que hay en el medio poco le hace falta, que cambie un poco la temperatura, que por su porosidad va a entrar; quiero decir, es muy fácil que entre, sobre todo los que están modificados en el laboratorio y entonces básicamente al entrar eso ya en el citoplasma celular, pasa a través de su membrana, pues gracias a. Esa tecnología de CRISPR-Cas y la guía de ARN va a ese lugar concreto de esas proteínas, bueno, en este caso iría a nivel genético, digamos se integraría y ya después de que la célula pueda utilizar esa parte que ya está introducido como una adición a esa codificación genética, pues ya sí que esas proteínas tienen a la hora de crearse en la bacteria esa triada lista para poder degradar esos pequeños trocitos de plástico que les estamos poniendo a degustar a nuestra bacteria. Pues ya os digo, eso sería a grandes rasgos toda la técnica y lo que ellos han propuesto de Gen. Rewire y lo que ya para terminar simplemente, pues me gustaría decir que en este caso digamos que es una prueba de concepto. Es verdad que tú no puedes ya utilizar estas bacterias; no se trata de que tú cojas estas bacterias y ya las pongas en el medio y nos…