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células germinales y carga genéticahaplotipo y linaje maternalcromosomas diploides versus haploidesanálisis genético de luisa achaerandiohaplotipo del linaje femeninocromosoma i y pruebascélulas diploides y haploidescromosomas en gatoslechugas con cromosomashelechos con mil cromosomasvariantes genéticas y diferencias individualesnucleótidos snip y variaciones genéticasdeleciones y adiciones de nucleótidoshaplotipos y derivas genéticashaplotipo y variantes genéticassecuenciación de genotipo amplio gwas8500000 snips en secuenciaciónvariantes identificadas en aprotipohaplotipos y virus como h1n1herencia bloqueada de mitocondriavariantes genéticas y derivas genéticasnomenclatura haplotipo h1n1cromosoma y heredado en bloquemeiosis mezcla cromosomas padres hijosuniformidad cromosoma y aparici bromaespermatozoide sin influencia maternaignacio crespo explica herenciahaplotipo y rastreo de linajesmitocondrias aportadas por el óvuloherencia conjunta de características genéticasbloque de herencia intacto generaciónCélulas germinalesHaplotipoLinaje maternalLuisa AchaerandioHumanosGatosLechugasHelechosSNIPFrancis VillatoroQX77cromosoma IH1N1cromosoma 12Alberto ApariciGWASADNMUSCSIgnacio Crespo
Células diploides y haploides
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Luisa Achaerandio explica la diferencia entre células diploides y haploides, relacionándolo con las células germinales y su carga genética.
…La verdad es que si lo tengo que definir de manera estricta la voy a liar seguro. Sé que es como unas ciertas variantes genéticas que definen linajes en un árbol filogenético, pero no sería capaz de decir nada más. No sé si Luis, a lo mejor, puede decirlo. A ver, las células pueden ser diploides o haploides. Básicamente cuando son células germinales es simplemente que tienen la mitad de la carga genética. Nosotros tenemos 46 cromosomas y cuando se dividen en células germinales tenemos 23. Entonces básicamente esa parte del linaje materno, por eso se le llama haplotipo porque estamos siguiendo el linaje maternal, igual que podemos hacer el haplotipo de la I Por ejemplo, yo me he hecho un análisis genético; yo quería saber qué es lo que yo portaba internamente y tú genéticamente solamente se me ve el haplotipo del linaje femenino. Evidentemente no aparece ningún haplotipo i; bueno, evidentemente no lo sé, yo no lo sabía, pero ya tengo pruebas, quiero decir. Claro, porque no tienes cromosoma i, mayormente. Exactamente, entonces pues básicamente ese es el concepto, las células. Son o diploides que tienen toda la carga, los 46 cromosomas a nivel humano, ¿vale? Humano, los gatos tienen otro número, las lechugas tienen otro número y los helechos tienen, pues yo creo que era como unos mil cromosomas; es una cosa muy loca en las plantas, es un número muy loco, muy loco. Si queréis mirarlo, eso es una fantasía, de verdad. Pero esa es la base: células somáticas, diploides; células germinales, haploides, con las que se pueden establecer estos haplotipos y estas derivas. Precisamente para buscar estas derivas genéticas, bueno, yo lo definiría de otra manera: ¿Qué nos hace diferentes a unos de otros? Porque tenemos los mismos genes. Lo que nos hace diferentes son las variantes genéticas; es decir, cambios en una única letra, un SNIP, un cambio de un único nucleótido, una delección, un borrado de alguna de esas letras, la adición, el añadido de alguna letra, hay muchas variantes que incluyen varios nucleótidos, etc. Todas estas variantes es lo que se llama el aprotipo, entonces cada persona tenemos un aprotipo que es un conjunto de variantes. En SNIP por ejemplo, quiero recordar que los números actuales son del orden de 8 millones y medio o así de los que están habitualmente cuando se hace un GWAS, una secuenciación de genotipo amplio, lo que se mira básicamente son esos SNIP y son de ese orden, del orden de 8 millones y medio de variantes que son las que se han habitualmente identificado y entonces te colocan en un aprotipo. Tú para esta variante la tienes o no la tienes y cuando en una variante, como hay cuatro letras que puedes poner en el ADN en un lugar, pues tienes una letra o tienes otra o tienes otra; tienes un nucleótido o tienes otro, entonces esto te identifica dentro de, digamos, de ese, entre comillas, haplotipo. Sí, pero eso tiene que estar dentro de una variante y como va en bloque, por eso se asocia a las derivas genéticas, porque tú solamente miras determinadas secuencias, por ejemplo, de la mitocondria y por eso dice: ah, pues es el haplotipo H1N1 o lo que sea. H1N1 es de los virus de la gripe. Exactamente, va salido el virus de la gripe, pero es H no sé cuánto, HV, quiero decir, tiene también una nomenclatura de ese tipo; entonces es básicamente lo que se hereda en bloque y en la i precisamente es que se hereda en bloque de hijos a padres a abuelos o sea, básicamente es una de las cosas que yo digo de broma en clase que es que los padres, o sea que los Hombres son todos iguales, es como una broma que se hace porque ese cromosoma ahí se hereda como en bloque de hijos a padres y demás, y es como que se hace muy igual. Claro, por aportar un elemento a esto que dices, los cromosomas en el momento de crear los espermatozoides y el óvulo y sus genomas y tal, los cromosomas se mezclan. Hay un proceso que se llama meiosis en el que tú, el cromosoma 12 o el que sea, tienes piezas de genoma de tu padre y piezas de genoma de tu madre. En cambio, el cromosoma I se hereda como un bloque. En bloque, efectivamente Va a ir directo al espermatozoide porque no hay i de la madre Por eso se genera ese aplotipo Y como una cosa, es muy claro que el cromosoma i se hereda en bloque Y luego, y esto todos lo entendemos intuitivamente No todas las características genéticas se pueden mezclar con la misma libertad en este proceso que comentábamos Intuitivamente, sabemos que si una persona es rubia, es bastante probable que tenga los ojos claros Entonces hay hay genes que suelen heredarse juntos, que es más difícil que se mezclen y eso formaría parte de ese bloque, de ese aplotip que pasa pues intacto de una generación a la siguiente, entonces eso permite el rastreo O exactamente, o que por ejemplo las mitocondrias las aporta el óvulo, por lo tanto eso ya establece un bloque de herencia Perfecto, hay una broma de, lo voy a decir porque A Héctor, sé que de vez en cuando le gusta poner las bromas, de Adam Zekau. ¿Qué papel juegan los cromosomas? Y él contesta: es por ello que somos cromosomos, no sé, yo no sé, no tengo humor suficiente. El espíritu de Héctor estaba aquí. Tarjeta amarilla, sí,…
Significado #2 · Palabras #1
Luisa Achaerandio plantea la pregunta central de un estudio sobre células madre musculares (MUSCS), indagando por qué dejan de proliferar y permanecen en estado quiescente, relacionándolo con el envejecimiento y la maquinaria de limpieza interna celular.
Habla: Luisa AchaerandioPalabras #18células madre musculares muscsmaquinaria de limpieza interna celularrelación quiescencia y envejecimiento…lo que sea, de fútbol, de baloncesto y estás en el banquillo, estás en el banquillo esperando para ser activadas con un estímulo, el que sea, crecimiento, ejercicio, lesión, ¿no? Pues necesitas un estímulo para regenerar el tejido, repararse, activarse, ¿no? Entonces la pregunta que digamos quiere resolver este estudio: la pregunta principal es ¿por qué estas células madres musculares dejan de repente de proliferar y siguen en quiescencia? Y encima esto está relacionado con la edad, pues básicamente se basa en comprender bien esa maquinaria de limpieza interna que estábamos diciendo. Entonces tenemos que comprender que hay sistemas, estamos dentro de esa célula muscular, de esa célula madre muscular: hay sistemas dentro de cada célula que te permiten esta proteostasis como estábamos diciendo. Es decir, que evitan el ambiente proteotóxico, que se acumule ni haya un defecto. ¿Cuáles son estos sistemas? Pues está el sistema ubiquitina proteasoma; es uno de ellos que a lo mejor hay órganos celulares que suenan más y hay órganos celulares que son menos conocidos, pero no dejan de ser increíblemente relevantes. Uno de ellos es, por ejemplo, el proteasoma. Este…
Luisa Achaerandio explica que la activación de las células madre musculares mediante un fármaco ocurre en células envejecidas, tanto en ratones como en células musculares humanas cultivadas.
Habla: Luisa AchaerandioPalabras #4activación de células madre muscularescélulas envejecidas en ratonescultivo de células musculares humanasfármaco qx77 y células madre…qué tipo de lesión? No, no, que si tú haces una lesión aguda, aunque tú introduzcas este medicamento, no se produce una activación de las células madres musculares. Una lesión en el músculo, claro. Exactamente, una lesión aguda. ¿Cuándo hay una lesión aguda? Entonces, lo que sí han comprobado es que sí que se produce esa activación de las células madres musculares con este medicamento cuando hay unas células que están envejecidas y eso en concreto, tanto en ratones como en células musculares humanas en cultivo El compuesto, por si alguien lo quiere mirar, se llama QX77 A quien le guste la química y demás, y además son estrategias que se están utilizando a muchos niveles porque esto ocurre a muchos niveles, no solamente en la sarcopenia sino en enfermedades por ejemplo como Alzheimer, como Parkinson; esa estrategia de que…
Luisa Achaerandio explica la diferencia entre células diploides y haploides, relacionándolo con las células germinales y su carga genética.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #2 · Palabras #1células germinales y carga genéticahaplotipo y linaje maternalcromosomas diploides versus haploidesanálisis genético de luisa achaerandiohaplotipo del linaje femeninocromosoma i y pruebascélulas diploides y haploidescromosomas en gatoslechugas con cromosomashelechos con mil cromosomasvariantes genéticas y diferencias individualesnucleótidos snip y variaciones genéticasdeleciones y adiciones de nucleótidoshaplotipos y derivas genéticashaplotipo y variantes genéticassecuenciación de genotipo amplio gwas8500000 snips en secuenciaciónvariantes identificadas en aprotipohaplotipos y virus como h1n1herencia bloqueada de mitocondriavariantes genéticas y derivas genéticasnomenclatura haplotipo h1n1cromosoma y heredado en bloquemeiosis mezcla cromosomas padres hijosuniformidad cromosoma y aparici bromaespermatozoide sin influencia maternaignacio crespo explica herenciahaplotipo y rastreo de linajesmitocondrias aportadas por el óvuloherencia conjunta de características genéticasbloque de herencia intacto generación…La verdad es que si lo tengo que definir de manera estricta la voy a liar seguro. Sé que es como unas ciertas variantes genéticas que definen linajes en un árbol filogenético, pero no sería capaz de decir nada más. No sé si Luis, a lo mejor, puede decirlo. A ver, las células pueden ser diploides o haploides. Básicamente cuando son células germinales es simplemente que tienen la mitad de la carga genética. Nosotros tenemos 46 cromosomas y cuando se dividen en células germinales tenemos 23. Entonces básicamente esa parte del linaje materno, por eso se le llama haplotipo porque estamos siguiendo el linaje maternal, igual que podemos hacer el haplotipo de la I Por ejemplo, yo me he hecho un análisis genético; yo quería saber qué es lo que yo portaba internamente y tú genéticamente solamente se me ve el haplotipo del linaje femenino. Evidentemente no aparece ningún haplotipo i; bueno, evidentemente no lo sé, yo no lo sabía, pero ya tengo pruebas, quiero decir. Claro, porque no tienes cromosoma i, mayormente. Exactamente, entonces pues básicamente ese es el concepto, las células. Son o diploides que tienen toda la carga, los 46 cromosomas a nivel humano, ¿vale? Humano, los gatos tienen otro número, las lechugas tienen otro número y los helechos tienen, pues yo creo que era como unos mil cromosomas; es una cosa muy loca en las plantas, es un número muy loco, muy loco. Si queréis mirarlo, eso es una fantasía, de verdad. Pero esa es la base: células somáticas, diploides; células germinales, haploides, con las que se pueden establecer estos haplotipos y estas derivas. Precisamente para buscar estas derivas genéticas, bueno, yo lo definiría de otra manera: ¿Qué nos hace diferentes a unos de otros? Porque tenemos los mismos genes. Lo que nos hace diferentes son las variantes genéticas; es decir, cambios en una única letra, un SNIP, un cambio de un único nucleótido, una delección, un borrado de alguna de esas letras, la adición, el añadido de alguna letra, hay muchas variantes que incluyen varios nucleótidos, etc. Todas estas variantes es lo que se llama el aprotipo, entonces cada persona tenemos un aprotipo que es un conjunto de variantes. En SNIP por ejemplo, quiero recordar que los números actuales son del orden de 8 millones y medio o así de los que están habitualmente cuando se hace un GWAS, una secuenciación de genotipo amplio, lo que se mira básicamente son esos SNIP y son de ese orden, del orden de 8 millones y medio de variantes que son las que se han habitualmente identificado y entonces te colocan en un aprotipo. Tú para esta variante la tienes o no la tienes y cuando en una variante, como hay cuatro letras que puedes poner en el ADN en un lugar, pues tienes una letra o tienes otra o tienes otra; tienes un nucleótido o tienes otro, entonces esto te identifica dentro de, digamos, de ese, entre comillas, haplotipo. Sí, pero eso tiene que estar dentro de una variante y como va en bloque, por eso se asocia a las derivas genéticas, porque tú solamente miras determinadas secuencias, por ejemplo, de la mitocondria y por eso dice: ah, pues es el haplotipo H1N1 o lo que sea. H1N1 es de los virus de la gripe. Exactamente, va salido el virus de la gripe, pero es H no sé cuánto, HV, quiero decir, tiene también una nomenclatura de ese tipo; entonces es básicamente lo que se hereda en bloque y en la i precisamente es que se hereda en bloque de hijos a padres a abuelos o sea, básicamente es una de las cosas que yo digo de broma en clase que es que los padres, o sea que los Hombres son todos iguales, es como una broma que se hace porque ese cromosoma ahí se hereda como en bloque de hijos a padres y demás, y es como que se hace muy igual. Claro, por aportar un elemento a esto que dices, los cromosomas en el momento de crear los espermatozoides y el óvulo y sus genomas y tal, los cromosomas se mezclan. Hay un proceso que se llama meiosis en el que tú, el cromosoma 12 o el que sea, tienes piezas de genoma de tu padre y piezas de genoma de tu madre. En cambio, el cromosoma I se hereda como un bloque. En bloque, efectivamente Va a ir directo al espermatozoide porque no hay i de la madre Por eso se genera ese aplotipo Y como una cosa, es muy claro que el cromosoma i se hereda en bloque Y luego, y esto todos lo entendemos intuitivamente No todas las características genéticas se pueden mezclar con la misma libertad en este proceso que comentábamos Intuitivamente, sabemos que si una persona es rubia, es bastante probable que tenga los ojos claros Entonces hay hay genes que suelen heredarse juntos, que es más difícil que se mezclen y eso formaría parte de ese bloque, de ese aplotip que pasa pues intacto de una generación a la siguiente, entonces eso permite el rastreo O exactamente, o que por ejemplo las mitocondrias las aporta el óvulo, por lo tanto eso ya establece un bloque de herencia Perfecto, hay una broma de, lo voy a decir porque A Héctor, sé que de vez en cuando le gusta poner las bromas, de Adam Zekau. ¿Qué papel juegan los cromosomas? Y él contesta: es por ello que somos cromosomos, no sé, yo no sé, no tengo humor suficiente. El espíritu de Héctor estaba aquí. Tarjeta amarilla, sí,…