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Borja TosarFrancis VillatoroHéctor SocasJosé EdelsteinMaría RibesGastón GiribetIsabel Corderovacunas pfizer biontech nivelesexcesos niveles vacunas modernaorganización mundial de la salud topeabril 2023 análisis preprintensayos clínicos fase cuatroagencias de medicamento composiciónefectos secundarios análisis clínicoprospectos nuevos síntomasensayos clínicos rondaban las 40000 personasefectos secundarios con baja prevalencia en 400000 personasaparición de efectos secundarios en 4000 millones de personasFrancis VillatoroFase 4ADNEspañaHéctor SocasTelescopio Magellan (TMT)Unión EuropeaPfizerBioNTechModernaOrganización Mundial de la SaludCanadáOntario
Aparición de efectos secundarios en 4000 millones de personas
Con
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Francis Villatoro explica que al aumentar significativamente el número de personas estudiadas en los ensayos clínicos, es posible detectar efectos secundarios con una prevalencia muy baja.
…tipo de análisis, sino que son personas que trabajan en hospitales, liderados por un tal Kevin McKernan, publicaron un análisis; primero fue en redes sociales y después salió el artículo en forma de preprint. Eso fue en abril, el 11 de abril de 2023, cuando. Lo publicaron, publicaron un análisis en el que decía que habían en Canadá, en Ontario. Habían cogido viales de vacunas de Pfizer, fabricados por BioNTech y de Moderna, en los que habían encontrado excesos del orden de cientos de veces en los niveles. En la de Moderna no mucho más, no un exceso muy grande, pero en la de Pfizer en algunos viales excesos de hasta 300, 400 veces el valor, el tope de la Organización Mundial de la Salud. En aquel momento, en abril de 2023, tuvo cierto eco mediático en redes sociales y se provocó que algunas agencias de medicamento tuvieran que hacer un anuncio oficial. Nosotros, que somos los que, porque todos los medicamentos pasan por un análisis clínico, pasan por lo que llaman la Fase 4, que es la fase de cualquier ensayo clínico que consiste en una vez aprobado el medicamento, durante el uso del medicamento, de manera continua en el tiempo, todas las agencias de medicamento que han autorizado el medicamento tienen la obligación, y lo hacen de hecho de manera efectiva, de analizar que la composición del medicamento no cambia. Que yo he aprobado la agencia del medicamento ha aprobado una composición concreta de un medicamento y durante el uso del medicamento hay que garantizar que el medicamento sigue manteniendo su composición y por supuesto que los efectos secundarios que no aparezcan efectos secundarios que no se observaron en el análisis clínico de fase 3 para poder actualizar la receta, los prospectos que acompañen al medicamento con nuevos síntomas, que vayan surgiendo durante el uso. Estas vacunas se han usado en miles de millones de Dosis. Ha habido una barbaridad de estudios y, por tanto, han podido surgir síntomas secundarios que no aparecieron cuando existieron los ensayos clínicos que rondaban las 40.000 personas. Entonces, cuando tú estudias 400.000 personas, pues efectos secundarios de muy baja prevalencia te aparecen, pero cuando tú estudias 4.000 millones de personas, pues aparecen más. Entonces, las Agencias, tanto la Agencia Europea, la EMA, como la americana, la FDA, como la británica, la MHRA, como la australiana TGA, han publicado de manera explícita una respuesta a este artículo; lo publicaron en 2023, a finales de 2023, afirmando que con sus…
Significado #1 · Palabras #1
Héctor Socas explica el compromiso económico de España con el proyecto Telescopio Magellan (TMT), detallando la cantidad aportada y los empleos que se generarían durante su construcción.
Habla: Héctor SocasPalabras #5telescopio magellan proyecto tmtcompromiso económico españa 65 millones eurosempleos fase construcción telescopio magellanconstrucción españa empleos a año…más modesto que el TMT, evidentemente. El presupuesto total son 274 millones para construir el TMT; 274 millones de euros. Compárenlos con los 3.900 del TMT. O sea, es casi un orden de magnitud. De hecho, es más de un orden de magnitud ahora que lo pienso. Vale, de esos 274 millones, lo que está previsto, lo que España ha comprometido, son 65, que es el 25 % del presupuesto. España aportaría 65 millones de euros a este proyecto, que si se hiciera durante la fase de construcción, que son 8 años, generaría en España, porque se construye aquí, generaría 4000 empleos a año empleos a año quiere decir multiplicar el número de puestos de trabajo por el número de años en los que se trabaja, o sea, si fueran 10 años de construcción, pues serían 400 puestos de trabajo durante 10 años, esos 4000 empleos a año Entonces, teniendo en cuenta eso, teniendo en cuenta, yo que Sé, hay que construir el edificio, que es una cachotorre de 35 metros, claro. ¿Quién va a hacer eso? Pues será una constructora española; no te vas a traer una empresa checa a poner ladrillos en Canarias, una empresa local de allí. El que haga ese edificio,…
Francis Villatoro explica que al aumentar significativamente el número de personas estudiadas en los ensayos clínicos, es posible detectar efectos secundarios con una prevalencia muy baja.
Habla: Francis VillatoroSignificado #1 · Palabras #1vacunas pfizer biontech nivelesexcesos niveles vacunas modernaorganización mundial de la salud topeabril 2023 análisis preprintensayos clínicos fase cuatroagencias de medicamento composiciónefectos secundarios análisis clínicoprospectos nuevos síntomasensayos clínicos rondaban las 40000 personasefectos secundarios con baja prevalencia en 400000 personasaparición de efectos secundarios en 4000 millones de personas…tipo de análisis, sino que son personas que trabajan en hospitales, liderados por un tal Kevin McKernan, publicaron un análisis; primero fue en redes sociales y después salió el artículo en forma de preprint. Eso fue en abril, el 11 de abril de 2023, cuando. Lo publicaron, publicaron un análisis en el que decía que habían en Canadá, en Ontario. Habían cogido viales de vacunas de Pfizer, fabricados por BioNTech y de Moderna, en los que habían encontrado excesos del orden de cientos de veces en los niveles. En la de Moderna no mucho más, no un exceso muy grande, pero en la de Pfizer en algunos viales excesos de hasta 300, 400 veces el valor, el tope de la Organización Mundial de la Salud. En aquel momento, en abril de 2023, tuvo cierto eco mediático en redes sociales y se provocó que algunas agencias de medicamento tuvieran que hacer un anuncio oficial. Nosotros, que somos los que, porque todos los medicamentos pasan por un análisis clínico, pasan por lo que llaman la Fase 4, que es la fase de cualquier ensayo clínico que consiste en una vez aprobado el medicamento, durante el uso del medicamento, de manera continua en el tiempo, todas las agencias de medicamento que han autorizado el medicamento tienen la obligación, y lo hacen de hecho de manera efectiva, de analizar que la composición del medicamento no cambia. Que yo he aprobado la agencia del medicamento ha aprobado una composición concreta de un medicamento y durante el uso del medicamento hay que garantizar que el medicamento sigue manteniendo su composición y por supuesto que los efectos secundarios que no aparezcan efectos secundarios que no se observaron en el análisis clínico de fase 3 para poder actualizar la receta, los prospectos que acompañen al medicamento con nuevos síntomas, que vayan surgiendo durante el uso. Estas vacunas se han usado en miles de millones de Dosis. Ha habido una barbaridad de estudios y, por tanto, han podido surgir síntomas secundarios que no aparecieron cuando existieron los ensayos clínicos que rondaban las 40.000 personas. Entonces, cuando tú estudias 400.000 personas, pues efectos secundarios de muy baja prevalencia te aparecen, pero cuando tú estudias 4.000 millones de personas, pues aparecen más. Entonces, las Agencias, tanto la Agencia Europea, la EMA, como la americana, la FDA, como la británica, la MHRA, como la australiana TGA, han publicado de manera explícita una respuesta a este artículo; lo publicaron en 2023, a finales de 2023, afirmando que con sus…
Francis Villatoro aborda la cuestión de la presencia de ADN y su posible relación con efectos secundarios tras la administración de vacunas.
Habla: Francis VillatoroPalabras #4adn y efectos secundarios bequinascitoplasma y degradación de adnnegacionistas y presencia de adn…metodológico este es un artículo extremadamente flojo y débil, que le pueden llover tortas por todos lados. Y les ha llovido en redes sociales; y les ha llovido muchas tortas por todos lados entonces es una cosa, un resultado llamativo para los medios de. Masas hoy se ha encontrado ADN. Este ADN puede ser culpable de algún efecto secundario, pero ahora mismo no hay efectos secundarios de las bequinas que se puedan asociar directamente a la presencia de ADN. No ha habido artículos que asocien directamente algún efecto secundario a la presencia de ADN, pero claro, los negacionistas pues no es que si hay ADN que está en el citoplasma y que se degrada en el citoplasma. porque el ADN exógeno en nuestras células rápidamente se degrada. Necesitas que ese ADN esté protegido por algún mecanismo que le permita entrar en el núcleo para poderse incorporar el ADN nuclear. Claro, es que nuestro ADN está encerrado en un núcleo para…