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María RibesJosé EdelsteinFrancis VillatoroIgnacio CrespoHéctor SocasLuisa AchaerandioGastón GiribetSilvana Tapiaíndice ic50 toxicidad esticolisina gesticolisina g treinta veces menos tóxicasenescencia celular propiedades fenotípicastratamiento senescencia huella físico-químicaesticolisina 1IC50Luisa Achaerandioterminal CSenescenciaLípidosCélulas
Índice ic50 toxicidad esticolisina g
Ep543: Arte Rupestre; Cuerdas; Radiofuente; Trump; Senescidio; Cervecería Intestinal
29 de enero de 20263 momentos
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Luisa Achaerandio explica cómo la esticolisina G, una modificación de la esticolisina 1, presenta menor toxicidad y podría ser un buen candidato para desarrollar fármacos contra la senescencia celular.
…Se puede entender como apoptosis o como piroptosis y la diferencia entre ambas es que la apoptosis como una muerte como más silenciosa por así decirlo y la piroptosis como una muerte inflamatoria pero vamos en este caso la muerte es por desequilibrio iónico. Hay muchísimas gráficas que quien quiera mirarlo lo puede mirar donde aparece el índice IC50, básicamente para ver la toxicidad que tiene respecto a la esticolisina 1 y la esticolisina G; es decir, que son 30 veces menos tóxicas que la esticolisina 1. Es decir, que tienen un buen candidato como medicamento, como fármaco, y pues básicamente por esto me ha resultado súper interesante porque propone atacar la senescencia celular explotando no las propiedades típicas sino las propiedades físicas de la célula en sí, las propiedades fenotípicas. Por lo cual es muy chulo pensar que la senescencia te deja esa huella físico-química que es detectable y que abre puertas a un nuevo tratamiento que tiene muchas esperanzas. Así que que tiemblen las células senescentes, que se preparen. O sea, lo que has comentado, claro, comentaste el tema de la quimioterapia, ¿no? Induce, sí. Entonces, claro, esto es un tratamiento para mejorar los efectos secundarios de la quimioterapia.…
Significado #1 · Palabras #1
Luisa Achaerandio explica el contenido de un artículo científico reciente sobre senescencia celular, traduciendo su título al castellano y describiendo cómo las 'senotoxinas' actúan sobre la senescencia.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #18senotoxinas actúan sobre senescenciaespecificidad de unión lípidos célulasdesequilibrio iónico en senescencia celularluisa achaerandio explica artículo científico…aceptado el 31 de octubre del 25, o sea que se llevó su tiempo llevarlo a la publicación y publicado el 12 de enero del 26; eso es una de las cosas que me ha llamado la atención también de este paper en concreto, pero sí que ha salido hace muy muy poquito. Si traducimos el título al castellano, sin tampoco mucha complicación, lo que se refiere o a lo que viene a referirse es que determinadas toxinas, que han denominado los autores senotoxinas, actúan sobre la senescencia a través de la especificidad de unión a determinados lípidos de estas células en concreto, por desequilibrio iónico. Ahora cuento un poquito de eso y también. Por decirlo explicativo, ese fenotipo celular senescente hace que tenga un, por decirlo de alguna manera, lipidoma: unos lípidos de membrana muy particulares que hacen que se pueda producir determinados efectos con determinadas proteínas. Si lo queremos decir…
Luisa Achaerandio explica cómo se modifica la esticolisina 1 mediante modelado biológico y computación para aumentar su hidrofilicidad.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #2 · Palabras #2venenos como senolíticos membranas celularesconformación lipídica células senescentesporos específicos células senescentesestudio luisa achaerandio fenotipo celulartoxinas formadoras de poros células senescentesrotura de membrana inducida químicamenteluisa achaerandio muerte celular proteínasproteína esticolisina 1 anémona marinaetilodactila heliantus proteína lactinoporinaaminoácidos esticolisina 1 etilodactilamodelado biológico computación esticolisinahidrofilicidad proteína terminal cesticolisina 1g modelado homologíaproteína esticolisina modelado informatizado…después de una quimioterapia, precisamente en personas que tienen cáncer. Por lo tanto, se buscan sustancias que vamos a llamar senolíticos porque lo que hacen es quitarte de en medio a estas células y esos compuestos pues a veces se buscan entre venenos. ¿Cómo pueden actuar determinados venenos? Pues precisamente haciendo más poros en esa membrana celular, pero claro, ¿cómo hace que ese veneno solamente sea activo en unas células y no en otras? porque ese básicamente es el peligro. Pues en este estudio nos muestra que se comprende ese fenotipo de células senescentes, se comprende la conformación lipídica de estas células y se sabe que tienen determinados poros. Es decir, que se puede caracterizar dentro del entorno celular las células senescentes por su composición de membrana específica. Entonces se recurre a unas toxinas formadoras de poros porque puedes hacer que hagan todavía más poros esas células y, inducir su muerte, hacer que fallen de manera química no de manera, digamos, de alguna manera por nuestro sistema inmune ni nada, sino de una manera realmente por rotura de membrana haces que tengas cada vez más poros y lo que hace es que rompe esa membrana. Esta proteína de la que le habla el artículo se Basa en la esticolisina 1, que es una proteína que tiene muy poquitos aminoácidos, 176, que se aísla de una anémona, que es un ser marino. Si hay algún biólogo entre las filas todavía presente, la anémona a la que hacemos referencia es la etilodactila o etilodactila heliantus; pertenece a la familia de lactinoporinas. Cogen esta proteína y a través del modelado, por eso también se utiliza y tiene una parte de modelado biológico a través de computación; añaden a un terminal C de lo que es el aminoácido, al extremo terminal C, C terminal que se llama, genéticamente le aumentan lo que se llama la hidrofilicidad de esa proteína. Con lo cual tenemos la esticolisina 1G, pero G es porque es el resultado de ese modelado por homología, ese modelado informatizado por homología, por homología con esta proteína que decía antes. Con lo cual pues llegan a hacer muchos estudios en determinados modelos experimentales en líneas celulares cancerígenas humanas, en líneas humanas no tumorales, en células embrionarias de Zebrafish del danio horrerio y también en modelos murinos que se llaman…
Luisa Achaerandio explica cómo la esticolisina G, una modificación de la esticolisina 1, presenta menor toxicidad y podría ser un buen candidato para desarrollar fármacos contra la senescencia celular.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #1 · Palabras #1índice ic50 toxicidad esticolisina gesticolisina g treinta veces menos tóxicasenescencia celular propiedades fenotípicastratamiento senescencia huella físico-química…Se puede entender como apoptosis o como piroptosis y la diferencia entre ambas es que la apoptosis como una muerte como más silenciosa por así decirlo y la piroptosis como una muerte inflamatoria pero vamos en este caso la muerte es por desequilibrio iónico. Hay muchísimas gráficas que quien quiera mirarlo lo puede mirar donde aparece el índice IC50, básicamente para ver la toxicidad que tiene respecto a la esticolisina 1 y la esticolisina G; es decir, que son 30 veces menos tóxicas que la esticolisina 1. Es decir, que tienen un buen candidato como medicamento, como fármaco, y pues básicamente por esto me ha resultado súper interesante porque propone atacar la senescencia celular explotando no las propiedades típicas sino las propiedades físicas de la célula en sí, las propiedades fenotípicas. Por lo cual es muy chulo pensar que la senescencia te deja esa huella físico-química que es detectable y que abre puertas a un nuevo tratamiento que tiene muchas esperanzas. Así que que tiemblen las células senescentes, que se preparen. O sea, lo que has comentado, claro, comentaste el tema de la quimioterapia, ¿no? Induce, sí. Entonces, claro, esto es un tratamiento para mejorar los efectos secundarios de la quimioterapia.…