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Francis VillatoroJuan Carlos GilJosé EdelsteinGastón GiribetBorja Tosaranticuerpos construidos en el timocadenas alfa y beta con exonesexones de tipo v en anticuerposexón constante c en proteínasestructura vjc de anticuerposexones v humanos 54cadena alfa con 61 jcadena beta con 67 vexones v j c anticuerposmasa brazo corto sin jvariabilidad brazos de la ycientos de billones combinacionesanticuerpos y variabilidad del receptorcomplejo mayor compatibilidad celular infectadapoliclonación diversidad posible enlaceproteínas de membrana anticuerpos cuerpoARN mensajeroexón constante CFrancis Villatoroexón Vexones VShimon SakaguchiCD4CD8CD25linfocitos T cooperadores
Exones de tipo v en anticuerpos
Con
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Francis Villatoro explica cómo las partes variables de los anticuerpos se construyen a partir de trozos de genes en el timo, detallando la estructura de las cadenas alfa y beta.
…de Y doble. El palo largo de la Y tiene como dos partes que están acopladas, están unidas y después cada uno de los bracitos cortos de la Y también tienen dos partes. La parte más interior es una parte más pesada y la parte exterior es una parte menos pesada. Esos palos pequeños de la Y son la parte variable de esos anticuerpos Es variable porque en el timo se construyen a partir de trocitos de genes que codifican péctidos no codifica una proteína completa. Como sabemos en los humanos los genes, la mayoría de los genes tienen exones e intrones. No son genes continuos como las bacterias sino que están partidos en trozos y los exones son lo que se transcribe a ARN mensajero y los intrones se desechan. Bien, pues hay dos proteínas básicas, la cadena alfa y la cadena beta, que tienen múltiples exones, se llaman exones de tipo V, tienen después otros exones que se llaman de tipo J y después un exón constante que es el C Entonces El brazo interno de la parte pequeña de la Y en los anticuerpos está construido por una estructura VJC. Tienen un exón V y hay muchos exones V, hay pues del orden de, eso depende del mamífero y del organismo; en humanos tenemos 54 exones V. Después tienes V, J, C, tienes 61 J y 1 C en la cadena alfa y en la cadena beta tienes 67 V, 2 D, 14 J y dos constantes. entonces tú seleccionas un V, un J y un C para el brazo largo y un V y un C para el brazo corto, con lo que el brazo corto tiene menos masa porque le falta la parte central del J; y aquí tenemos una gran variabilidad y fíjate que esto ocurre en un bracito de la Y y en el otro, en el otro bracito terminal de la Y, con lo que tenemos una enorme barbaridad de combinaciones: tenemos cientos de billones con B de combinaciones. Entonces, eso hace que haya una enorme variabilidad en cuanto a este receptor que después se va a tener que acoplar al antígeno expuesto por el complejo mayor de esta compatibilidad en la célula infectada. Claro, pero esto es aleatorio; esto se construye con mucha aleatoriedad, esto es lo que llaman policlonación, hay mucha diversidad en ese posible enlace y es posible que algunos de estos anticuerpos también se activen con proteínas de membrana de células de nuestro cuerpo entonces. tiene que haber un mecanismo en el timo que pode la producción que destruya estos anticuerpos que podrían atacar al propio cuerpo y eso es lo que se llama la tolerancia inmunitaria central es la que ocurre en el centro del sistema ocurre justo cuando se están…
Significado #1 · Palabras #2
Francis Villatoro explica el siguiente paso en la respuesta inmunitaria tras identificar células infectadas marcadas con antígenos: la necesidad de linfocitos T cooperadores para reconocer estas células y activar la producción de anticuerpos.
Habla: Francis VillatoroSignificado #13linfocitos t cooperadores reconocen célulasanticuerpos producidos por linfocitosantígenos en membrana celular infectadarespuesta inmunitaria y francis villatoro…a la revista Nature a principios de los 90. Uno de los primeros artículos que me agradó del tema de la bioquímica fue la estructura del complejo proteico mayor de histocompatibilidad; fue un artículo que a mí fue portada y a mí me fascinó en su momento. Bien, pues una vez que tenemos que la célula infectada está marcando en su membrana externa con antígenos que lo está, necesitamos que alguien la reconozca, esos son los lifoncitos T cooperadores, que tienen en su membrana respectiva, tienen una serie de receptores que interaccionan con estos antígenos. presentar lo que se llaman anticuerpos. Son inmunoglobulinas, son unas proteínas que tienen forma de diapazón. Es como una especie de Y doble. El palo largo de la Y tiene como dos partes que están acopladas, están unidas y después cada uno de los bracitos cortos de la Y también tienen dos partes.…
Francis Villatoro explica cómo las partes variables de los anticuerpos se construyen a partir de trozos de genes en el timo, detallando la estructura de las cadenas alfa y beta.
Habla: Francis VillatoroSignificado #1 · Palabras #2anticuerpos construidos en el timocadenas alfa y beta con exonesexones de tipo v en anticuerposexón constante c en proteínasestructura vjc de anticuerposexones v humanos 54cadena alfa con 61 jcadena beta con 67 vexones v j c anticuerposmasa brazo corto sin jvariabilidad brazos de la ycientos de billones combinacionesanticuerpos y variabilidad del receptorcomplejo mayor compatibilidad celular infectadapoliclonación diversidad posible enlaceproteínas de membrana anticuerpos cuerpo…de Y doble. El palo largo de la Y tiene como dos partes que están acopladas, están unidas y después cada uno de los bracitos cortos de la Y también tienen dos partes. La parte más interior es una parte más pesada y la parte exterior es una parte menos pesada. Esos palos pequeños de la Y son la parte variable de esos anticuerpos Es variable porque en el timo se construyen a partir de trocitos de genes que codifican péctidos no codifica una proteína completa. Como sabemos en los humanos los genes, la mayoría de los genes tienen exones e intrones. No son genes continuos como las bacterias sino que están partidos en trozos y los exones son lo que se transcribe a ARN mensajero y los intrones se desechan. Bien, pues hay dos proteínas básicas, la cadena alfa y la cadena beta, que tienen múltiples exones, se llaman exones de tipo V, tienen después otros exones que se llaman de tipo J y después un exón constante que es el C Entonces El brazo interno de la parte pequeña de la Y en los anticuerpos está construido por una estructura VJC. Tienen un exón V y hay muchos exones V, hay pues del orden de, eso depende del mamífero y del organismo; en humanos tenemos 54 exones V. Después tienes V, J, C, tienes 61 J y 1 C en la cadena alfa y en la cadena beta tienes 67 V, 2 D, 14 J y dos constantes. entonces tú seleccionas un V, un J y un C para el brazo largo y un V y un C para el brazo corto, con lo que el brazo corto tiene menos masa porque le falta la parte central del J; y aquí tenemos una gran variabilidad y fíjate que esto ocurre en un bracito de la Y y en el otro, en el otro bracito terminal de la Y, con lo que tenemos una enorme barbaridad de combinaciones: tenemos cientos de billones con B de combinaciones. Entonces, eso hace que haya una enorme variabilidad en cuanto a este receptor que después se va a tener que acoplar al antígeno expuesto por el complejo mayor de esta compatibilidad en la célula infectada. Claro, pero esto es aleatorio; esto se construye con mucha aleatoriedad, esto es lo que llaman policlonación, hay mucha diversidad en ese posible enlace y es posible que algunos de estos anticuerpos también se activen con proteínas de membrana de células de nuestro cuerpo entonces. tiene que haber un mecanismo en el timo que pode la producción que destruya estos anticuerpos que podrían atacar al propio cuerpo y eso es lo que se llama la tolerancia inmunitaria central es la que ocurre en el centro del sistema ocurre justo cuando se están…
Francis Villatoro explica cómo Shimon Sakaguchi seleccionaba anticuerpos basándose en el tipo de receptor para distinguir entre linfocitos T, mencionando la importancia de proteínas como CD4, CD8 y otros marcadores celulares.
Habla: Francis VillatoroSignificado #15 · Palabras #8anticuerpos según receptor shimon sakaguchiproteínas cd en superficie celularcd25 descubrimiento sakaguchi…los estudios de inmunidad, de sistemas inmunitarios, de cómo estudiar el sistema inmunitario. Entonces, los experimentos de Sagaguchi, uno de los experimentos en los que a veces acertaba y a veces fallaba en cuanto a que el ratón mejorara, este ratón con esa enfermedad ya de nacimiento genéticamente mejoraba fue seleccionando los anticuerpos en función del tipo de receptor, porque no solo los anticuerpos, las moléculas clave para distinguir entre los lifocitos T, pues los hay, los CD4, los que expresan CD4, los que expresan CD8, pero hay muchos otros CD, son unos complejos, unas proteínas que aparecen en superficie y hay muchas otras, hay cientos de proteínas CD en función de los animales. y en concreto Sakaguchi descubrió que un elemento concreto, el CD25, resultaba que estos ratones casposos no tenían CD25 sus linfocitos. Y él dijo, pero hay ratones sanos que tienen linfocitos que sí tienen CD25. Entonces dijo, ¿qué pasa si yo trato a los ratones sin CD25 enfermos, con la enfermedad autoinmune, con linfocitos…