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María RibesJosé EdelsteinFrancis VillatoroIgnacio CrespoHéctor SocasLuisa AchaerandioGastón GiribetSilvana Tapiaporos calcio sodio célulasbomba sodio-potasio desequilibrio iónicoapoptosis piroptosis muerte celularíndice ic50 toxicidad esticolisina gesticolisina g treinta veces menos tóxicasenescencia celular propiedades fenotípicastratamiento senescencia huella físico-químicaesticolisina 1IC50Luisa Achaerandioterminal C
Esticolisina 1
Con
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Luisa Achaerandio explica cómo la esticolisina G, una modificación de la esticolisina 1, presenta menor toxicidad y podría ser un buen candidato para desarrollar fármacos contra la senescencia celular.
…también en modelos murinos que se llaman modelos de ratones que han sido tratados con quimioterapia y se ha visto que verdaderamente esas células cenescentes que presentan esa pérdida de la asimetría de la membrana, es decir, presentan un fenotipo diferente. cuando se inserta esta proteína, que si la queréis ver está creo que en la página 11, si tenéis delante el paper se puede ver perfectamente cómo sería la estructura en la que se inserta esta proteína, Pues hace que se formen poros nuevos, estos poros permiten una entrada masiva de calcio y sodio, una salida sostenida de potasio, con lo cual se rompe la bomba sodio-potasio, se genera un desequilibrio iónico, con lo cual esta célula muere de forma selectiva. Se puede entender como apoptosis o como piroptosis y la diferencia entre ambas es que la apoptosis como una muerte como más silenciosa por así decirlo y la piroptosis como una muerte inflamatoria pero vamos en este caso la muerte es por desequilibrio iónico. Hay muchísimas gráficas que quien quiera mirarlo lo puede mirar donde aparece el índice IC50, básicamente para ver la toxicidad que tiene respecto a la esticolisina 1 y la esticolisina G; es decir, que son 30 veces menos tóxicas que la esticolisina 1. Es decir, que tienen un buen candidato como medicamento, como fármaco, y pues básicamente por esto me ha resultado súper interesante porque propone atacar la senescencia celular explotando no las propiedades típicas sino las propiedades físicas de la célula en sí, las propiedades fenotípicas. Por lo cual es muy chulo pensar que la senescencia te deja esa huella físico-química que es detectable y que abre puertas a un nuevo tratamiento que tiene muchas esperanzas. Así que que tiemblen las células senescentes, que se preparen. O sea, lo que has comentado, claro, comentaste el tema de la quimioterapia, ¿no? Induce, sí. Entonces, claro, esto es un tratamiento para mejorar los efectos secundarios de la quimioterapia.…
Significado #1 · Palabras #1
Luisa Achaerandio explica que la proteína utilizada en el estudio sobre senescencia celular se basa en la esticolisina 1, una proteína aislada de una anémona marina llamada etilodactila o etilodactila heliantus.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #3 · Palabras #2proteína esticolisina 1 anémona marinaetilodactila heliantus proteína lactinoporinaaminoácidos esticolisina 1 etilodactilamodelado biológico computación esticolisinahidrofilicidad proteína terminal cesticolisina 1g modelado homologíaproteína esticolisina modelado informatizado…no de manera, digamos, de alguna manera por nuestro sistema inmune ni nada, sino de una manera realmente por rotura de membrana haces que tengas cada vez más poros y lo que hace es que rompe esa membrana. Esta proteína de la que le habla el artículo se Basa en la esticolisina 1, que es una proteína que tiene muy poquitos aminoácidos, 176, que se aísla de una anémona, que es un ser marino. Si hay algún biólogo entre las filas todavía presente, la anémona a la que hacemos referencia es la etilodactila o etilodactila heliantus; pertenece a la familia de lactinoporinas. Cogen esta proteína y a través del modelado, por eso también se utiliza y tiene una parte de modelado biológico a través de computación; añaden a un terminal C de lo que es el aminoácido, al extremo terminal C, C terminal que se llama, genéticamente le aumentan lo que se llama la hidrofilicidad de esa proteína. Con lo cual tenemos la esticolisina 1G, pero G es porque es el resultado de ese modelado por homología, ese modelado informatizado por homología, por homología con esta proteína que decía antes. Con lo cual pues llegan a hacer muchos estudios en determinados modelos experimentales en líneas celulares cancerígenas humanas, en líneas humanas no tumorales, en células embrionarias de Zebrafish del danio horrerio y también en modelos murinos que se llaman…
Luisa Achaerandio explica cómo la esticolisina G, una modificación de la esticolisina 1, presenta menor toxicidad y podría ser un buen candidato para desarrollar fármacos contra la senescencia celular.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #1 · Palabras #1poros calcio sodio célulasbomba sodio-potasio desequilibrio iónicoapoptosis piroptosis muerte celularíndice ic50 toxicidad esticolisina gesticolisina g treinta veces menos tóxicasenescencia celular propiedades fenotípicastratamiento senescencia huella físico-química…también en modelos murinos que se llaman modelos de ratones que han sido tratados con quimioterapia y se ha visto que verdaderamente esas células cenescentes que presentan esa pérdida de la asimetría de la membrana, es decir, presentan un fenotipo diferente. cuando se inserta esta proteína, que si la queréis ver está creo que en la página 11, si tenéis delante el paper se puede ver perfectamente cómo sería la estructura en la que se inserta esta proteína, Pues hace que se formen poros nuevos, estos poros permiten una entrada masiva de calcio y sodio, una salida sostenida de potasio, con lo cual se rompe la bomba sodio-potasio, se genera un desequilibrio iónico, con lo cual esta célula muere de forma selectiva. Se puede entender como apoptosis o como piroptosis y la diferencia entre ambas es que la apoptosis como una muerte como más silenciosa por así decirlo y la piroptosis como una muerte inflamatoria pero vamos en este caso la muerte es por desequilibrio iónico. Hay muchísimas gráficas que quien quiera mirarlo lo puede mirar donde aparece el índice IC50, básicamente para ver la toxicidad que tiene respecto a la esticolisina 1 y la esticolisina G; es decir, que son 30 veces menos tóxicas que la esticolisina 1. Es decir, que tienen un buen candidato como medicamento, como fármaco, y pues básicamente por esto me ha resultado súper interesante porque propone atacar la senescencia celular explotando no las propiedades típicas sino las propiedades físicas de la célula en sí, las propiedades fenotípicas. Por lo cual es muy chulo pensar que la senescencia te deja esa huella físico-química que es detectable y que abre puertas a un nuevo tratamiento que tiene muchas esperanzas. Así que que tiemblen las células senescentes, que se preparen. O sea, lo que has comentado, claro, comentaste el tema de la quimioterapia, ¿no? Induce, sí. Entonces, claro, esto es un tratamiento para mejorar los efectos secundarios de la quimioterapia.…