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Luisa AchaerandioFrancis VillatoroHéctor SocasBorja TosarGastón Giribetcolaboración investigadores barcelona supercomputing centercomputación grande para resolver estructuras molecularesestructuras moleculares según artículo científicoescherichia coli abreviada a e coliuso frecuente e coli en clasecepa concreta de escherichia coligenes de virulencia en e coliescherichia coli en laboratorios malagainvestigación bacteria escherichia colipropagación accidental escherichia colimedidas seguridad laboratorio malagareprogramación genética escherichia colidegradación plástica bacteria e colicepa k12 punto de partidaproteínas lsrb y ssua en escherichia colibioinformática para encontrar proteínasinvestigación cisf sobre escherichia colienzimas proteínas bacterias degradación plásticavictor guayar bsc coordinador estudio enzimasmanuel ferrer instituto catálisis petroleoquímica csicescherichia coli cualidades conocimiento previopaula vidal investigadora predoctoral artículo principalproteínas lsrb y ssua en e coliespacio periplasmático de e coliquorum sensi bacteriasenzimas degradan plásticosEscherichia coliLuisa AchaerandioMálagaH.G. WellsLa Guerra de los MundosHéctor SocasTHsLuria Broz Agarvariante S1K12Coffee BreakSEMCIMESSkyFrancis Villatorocepa K12LSRBSSUAVíctor GuayarBSCManuel FerrerInstituto de Catálisis Petroleoquímica del CSICPaula VidalTrends in BiotechnologyQuorum SensingUniversidad de MálagaADNPETCRISPR-CasTenerifePCABarcelona Supercomputing CenterCSICBarcelona Supercomputing Center (BSC)Picassomedio LuriaBrozAgarJuan CarlosGorkaBilbaoNeusqueraHerandio
Escherichia coli en laboratorios Málaga
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Luisa Achaerandio explica cómo abreviar el nombre completo de la bacteria Escherichia coli a E. coli, y menciona su uso frecuente en clase.
…Supercomputing Center, 314.000 billones de cálculos por segundo. 314.000 billones de cálculos por segundo. Lo vuelvo a decir porque es impresionante. O sea, de hecho ellos se ponen, digamos, la etiqueta de que van acelerando la ciencia, ¿no? Básicamente. Entonces, esto es fundamental que haya esta colaboración porque este estudio requiere no solo de las pruebas de laboratorio sino que también necesita una computación muy grande para poder llegar a resolver tanto determinadas estructuras que nos hace falta reconocer como dónde colocar otras estructuras moleculares para que realmente lo que nos está contando el artículo pueda llegar a funcionar. Entonces, volviendo a nuestra querida E. coli, se puede decir Escherichia coli y Escherichia coli; ambas dos se puede decir, pero por acortar es mejor decir E. coli. Es una conocida del laboratorio, mi alumnado, vamos, lo hemos utilizado muchísimo en clase; es una cepa concreta, no es cualquier cepa, porque le tienes que quitar, digamos, determinados genes de virulencia, determinados genes de patogenicidad, porque imagínate que se Te va por algún sitio que no se te debe ir, pues sería un desastre. Efectivamente, no se puede, por ejemplo, agarrar correctamente; he dicho que en unas palabras sencillas, al intestino de nadie, ¿vale? Esta bacteria sirve para investigación y luego como que está un poquito, poco protegida, por así decirlo, para que pueda ser competitiva en el entorno, con lo cual, si se escapara por cualquier circunstancia, tranquilos que en Málaga no mataremos a nadie desde el laboratorio; o sea, cuando estamos allí. Pero es verdad que es una conocida muy común en todos los experimentos tanto a nivel de instituto como a nivel de formación profesional como a nivel de investigación en General y es la cepa K12, pero claro, desde la cepa K12 no podemos hacer nada, sino que ese es el punto de partida. Utilizamos nuestra E. coli, nuestra cepa K12 y a partir de ahí lo que hacemos es buscar en esta bacteria: ¿Cómo? ¿Qué puedo hacer yo con esta bacteria? ¿Qué lugar de esta bacteria, porque ya os digo que hay que hilar bastante fino, puedo utilizar para que me sirva para degradar este plástico? Entonces, los investigadores lo que hacen lo primero es buscar en el genoma de la E. coli dos proteínas en concreto, que son la LSRB y la SSUA. Para encontrar estas proteínas tienen que utilizar bioinformática; es decir, tú necesitas saber, lo primero que quería decir, porque es verdad que si no, no se entiende, que esta investigación, los investigadores del CSIF que la llevan a cabo, el investigador, digamos, ¿Qué se puede llamar los autores corresponsales del artículo, que son Víctor Guayar del BSC y Manuel Ferrer? Manuel Ferrer es coordinador del estudio y pertenece al Instituto de Catálisis Petroleoquímica del CSIC. ¿Cuál es su especialidad? Pues básicamente las enzimas. Si tú no conoces estas proteínas que ya otras bacterias tienen y otras bacterias son capaces de degradar el plástico, tú no puedes buscar determinadas cualidades en nuestra querida E. coli; entonces una vez que partes de ese conocimiento puedes llegar a este conocimiento es imposible partir como de cero. Y de una idea feliz como muchas veces dice Francis, realmente es un conocimiento que se va construyendo. Entonces este doctor Manuel Ferrer pues tiene digamos esa especialidad que lo ha hecho ha posibilitado que se pueda llegar a esta conclusión y luego tenemos a Paula Vidal, que es una investigadora predoctoral que ha desarrollado este artículo como investigadora principal. Entonces, primero tienes que saber que existen enzimas que degradan plásticos. Una vez que tienes este conocimiento, intentas buscar proteínas parecidas en la E. coli. Como he dicho, se encuentran estas dos proteínas que son la LSRB y la SSUA, y nuevamente os invito a mirar el artículo que se publicó en Trends in Biotechnology porque esas proteínas no están en un lugar cualquiera; esas proteínas están en el espacio periplasmático de esta E. coli. ¿Eso qué significa? Pues que están justo en la parte exterior, y digamos que su función en parte, la LSRB es de comunicación, porque las bacterias también se comunican; es una comunicación química, como me gusta a mí decirlo mucho: no tienen ojos, no tienen boca, es la comunicación que nosotros entendemos, pero sí que es una comunicación química que tiene un nombre muy bonito que se llama Quorum Sensi, muy chulo; es muy bonito ese concepto. Pues resulta que una de esas proteínas nos sirve para nuestro cometido, por el lugar en el que está, por la estructura que tiene y además porque en la parte central de esta estructura proteica a nivel tridimensional tiene lo que se llama un ligando, por así…
Significado #2 · Palabras #1
Francis Villatoro, físico, informático y profesor en la Universidad de Málaga, describe el clima actual en Málaga: nublado con sol intermitente y una temperatura agradable.
Habla: Francis VillatoroPalabras #14apellido hacha junto a neusquerapoblación herandio cerca de bilbaoinformación proporcionada por oyente gorkaluisa originaria de malagafrancis villatoro en malagaclima nublado en malagatemperatura agradable en malagahumedad en la universidad de málaga…malacitana, hoy me acompaña Luisa Achaerandio, ¿qué tal Luisa? ¿Cómo estás? Hola, buenas tardes a todas, ¿qué tal? ¿Cómo estáis? Muy bien, muy bien, estábamos comentando ahí la etimología del apellido que parece que efectivamente venía de Bilbao, ¿no? Sí, efectivamente, algo así como rocas al lado de un valle o algo así parecido es lo que significa, porque es como compuesto de la parte hacha que es como junto a Neusquera y Herandio. Yo sé que es una población de allí, así que eso sería significado. Muy bien, damos las gracias a nuestro oyente Gorka, que nos hizo llegar también alguna información, aunque creo que Luisa tú has profundizado más o menos incluso, pero bueno, está bien que tengamos gente pendiente de todo. Y bueno, lo digo porque en realidad, a pesar de este apellido, quienes hayan escuchado el anterior programa en el que ha aparecido Luisa ya saben que en realidad es de Málaga, porque la gente de Bilbao nace donde le da la pena. Donde quiera, efectivamente. Tenemos también a Francis Villatoro, que este sí que está en Málaga: físico, informático, doctor en matemáticas, profesor en la Universidad de Málaga. ¿Qué tal Francis? Pues muy bien, aquí estamos en Málaga. Hoy tenemos un día así un poquito nublaete; hace sol y nubes. Cuando he estado paseando hoy hay zonas del cielo que parecían azuladas y con sol y zonas que aparecían grises, pero sin ganas de llover: es un gris claro. Así que lleva desde la mañana así, así que llover no va a llover. Sin ganas de llorar; me encanta esa expresión. Sí, y nada, pues eso hace que tengamos un poquito más de humedad de la que apetece y una temperatura de todas formas agradable. Bueno, olvidé mencionar de Luisa, que es graduada en fisioterapia, máster en educación; no recuerdo exactamente, pero creo que es como tecnología aplicada a la educación y es profesora de formación profesional, que no es lo mismo que por de formación…
Luisa Achaerandio reflexiona sobre la ubicación geográfica de Héctor Socas, Francis Villatoro y ella misma, señalando que su presencia conecta a los otros dos participantes.
Habla: Luisa AchaerandioPalabras #16luisa achaerandio en tenerifehector y francis en malagaintersección de conceptos geográficos…en educación; no recuerdo exactamente, pero creo que es como tecnología aplicada a la educación y es profesora de formación profesional, que no es lo mismo que por de formación profesional, que eso es otra cosa, aunque a lo mejor también eso, un poquito. Que me estaba yo dando cuenta, Héctor y Francis, que parecemos como si fuera un conjunto, ¿no? O sea, yo estoy en Tenerife y soy de Málaga, y por otro lado, pues Francis está en Málaga, ¿no? Y tú eres de Tenerife, ¿no? Es un poco como que yo soy la parte en medio. Es la intersección de los otros conceptos. Exactamente, efectivamente. Muy bien. Me ha hecho gracia el concepto. Pues sí. mira, es un buen ejemplo de teoría de conjunto Yo es que estoy, no sé si todavía eso se sigue enseñando con los clásicos diagramas de Ben y los circulitos y tal, pero a mí llego a cansarme eso, realmente estaría bien en algún momento a lo largo de la…
Héctor Socas introduce un artículo de investigación sobre la reprogramación genética de la bacteria Escherichia coli, destacando su potencial para degradar el plástico y haciendo una comparación con la trama de 'La Guerra de los Mundos' de H.G. Wells.
Habla: Héctor SocasSignificado #4 · Palabras #3reprogramación genética escherichia colidegradación plástica bacteria e coliguerra de los mundos h g wells…por el tema de un artículo que ha salido además por unos investigadores creo que el equipo es básicamente español o fundamentalmente de Universidad y Centro de Investigación Españoles sobre la, a ver si Luisa nos lo cuenta bien, pero es como reprogramar. no es una alteración genética de por sí sino como reprogramar la genética de la famosa bacteria Escherichia coli, la bacteria esta de laboratorio, nuestra bacteria de estudio favorita que bueno entre otras cosas se puede conseguir que puede llegar a degradar el plástico y que digo yo que estaría bien, sería muy bonito que al final el futuro de nuestra civilización lo salvaran las bacterias como en la Guerra de los Mundos de H.G. Wells, de otra forma diferente, pero iría por ahí la cosa. Pues mira, no está nada mal hilado, porque realmente Héctor es un poquito eso lo que estamos buscando, es darle una vueltecita de tuerca, estos investigadores le están dando una vueltecita de tuerca a un concepto que ya se llevaba utilizando mucho tiempo en…
Héctor Socas y Luisa Achaerandio discuten sobre la forma correcta de referirse a la bacteria Escherichia coli, señalando que su nombre completo es difícil de pronunciar.
Habla: Héctor SocasSignificado #5 · Palabras #4degradación plástica bacteria escherichia colicontaminación ambiental consumo textilplásticos de un solo uso problemaescherichia coli nombre completopronunciación de ths en escherichia colibacteria escherichia coli dificultadautoras artículo científico escherichia colipresencia femenina ciencias de la saludciencias físicas menor presencia femeninainvestigación liderada por mujercolaboración csic barcelona supercomputing centerbarcelona supercomputing center red mundialpicasso supercomputador malaga…sale unos días después, en este caso el 20 de agosto Siempre la nota de prensa está asociada un poquito al clickbait, porque realmente dice palabras como reprogramación, bacteria, ya nada más que de entrada, suena bastante interesante y aprender, el concepto De aprender que habría que llamarlo de otra manera. Y lo que sí es muy interesante es la parte de degradar plástico, sobre todo por el problema que estamos teniendo hoy en día de contaminación del medio ambiente, por los problemas que tenemos tanto de consumo a nivel de textil, de plásticos de un solo uso y demás. Entonces pues realmente parece que tiene muy buena pinta que utilicemos a nuestra querida E. coli, ¿vale? Llamarla Escherichia Coli es peor que decir mi apellido, entonces prefiero en general, en general se suele tender a decir E. coli y bueno pues... Te confieso que lo busqué porque como tiene esas THs no sabía si había que pronunciarlas al estilo, yo digo es trachatela y la gente no me entiende Por cierto, quería hacer notar que la primera autora es una mujer y además hay bastante presencia femenina en la lista de autores Lo cual es una cosa que siempre es muy positiva, nos da cierta envidia sobre todo de los que trabajamos más en las ciencias físicas sí que es cierto que en las ciencias de la salud y la biomedicina hay mayor presencia femenina de lo que hay en ciencias como matemáticas o física y esto no es tan infrecuente, que haya una mujer liderando un estudio o que haya, pues no sé, hay un montón de autores aquí no sé cuántos son mujeres, pero seguro que, no sé si la mitad, pero seguro que más del 30%, lo cual está muy bien Sí, básicamente es una investigación que se hace colaborando el CSIC con el BSC, el BSC es el Barcelona Supercomputing Center y además tiene una novedad porque el Barcelona Supercomputing Center, no sé si habéis estado allí, supongo que por lo menos Francis ha tenido que estar, ¿tú lo conoces? En persona no he estado nunca, la verdad Pues lo tienes Una cosa que tengo pendiente Lo tienes que ver porque aparte de ser súper bonito es un ordenado de un supercomputador dentro de la red de supercomputadores que hay en Mundiales, ¿vale? Forma parte de esa red junto con el Picasso que tenemos en Málaga En ese sí he estado, ¿eh? En el Picasso, eso no podía ser que no. Y pues resulta que está en una capilla que ya está como des-santificada, ¿vale? Ya no se puede hacer misa allí, por así decirlo, no se puede celebrar, pero sí que es muy bonito de ver, por eso porque tú ves un…
Luisa Achaerandio explica cómo abreviar el nombre completo de la bacteria Escherichia coli a E. coli, y menciona su uso frecuente en clase.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #2 · Palabras #1colaboración investigadores barcelona supercomputing centercomputación grande para resolver estructuras molecularesestructuras moleculares según artículo científicoescherichia coli abreviada a e coliuso frecuente e coli en clasecepa concreta de escherichia coligenes de virulencia en e coliescherichia coli en laboratorios malagainvestigación bacteria escherichia colipropagación accidental escherichia colimedidas seguridad laboratorio malagareprogramación genética escherichia colidegradación plástica bacteria e colicepa k12 punto de partidaproteínas lsrb y ssua en escherichia colibioinformática para encontrar proteínasinvestigación cisf sobre escherichia colienzimas proteínas bacterias degradación plásticavictor guayar bsc coordinador estudio enzimasmanuel ferrer instituto catálisis petroleoquímica csicescherichia coli cualidades conocimiento previopaula vidal investigadora predoctoral artículo principalproteínas lsrb y ssua en e coliespacio periplasmático de e coliquorum sensi bacteriasenzimas degradan plásticos…Supercomputing Center, 314.000 billones de cálculos por segundo. 314.000 billones de cálculos por segundo. Lo vuelvo a decir porque es impresionante. O sea, de hecho ellos se ponen, digamos, la etiqueta de que van acelerando la ciencia, ¿no? Básicamente. Entonces, esto es fundamental que haya esta colaboración porque este estudio requiere no solo de las pruebas de laboratorio sino que también necesita una computación muy grande para poder llegar a resolver tanto determinadas estructuras que nos hace falta reconocer como dónde colocar otras estructuras moleculares para que realmente lo que nos está contando el artículo pueda llegar a funcionar. Entonces, volviendo a nuestra querida E. coli, se puede decir Escherichia coli y Escherichia coli; ambas dos se puede decir, pero por acortar es mejor decir E. coli. Es una conocida del laboratorio, mi alumnado, vamos, lo hemos utilizado muchísimo en clase; es una cepa concreta, no es cualquier cepa, porque le tienes que quitar, digamos, determinados genes de virulencia, determinados genes de patogenicidad, porque imagínate que se Te va por algún sitio que no se te debe ir, pues sería un desastre. Efectivamente, no se puede, por ejemplo, agarrar correctamente; he dicho que en unas palabras sencillas, al intestino de nadie, ¿vale? Esta bacteria sirve para investigación y luego como que está un poquito, poco protegida, por así decirlo, para que pueda ser competitiva en el entorno, con lo cual, si se escapara por cualquier circunstancia, tranquilos que en Málaga no mataremos a nadie desde el laboratorio; o sea, cuando estamos allí. Pero es verdad que es una conocida muy común en todos los experimentos tanto a nivel de instituto como a nivel de formación profesional como a nivel de investigación en General y es la cepa K12, pero claro, desde la cepa K12 no podemos hacer nada, sino que ese es el punto de partida. Utilizamos nuestra E. coli, nuestra cepa K12 y a partir de ahí lo que hacemos es buscar en esta bacteria: ¿Cómo? ¿Qué puedo hacer yo con esta bacteria? ¿Qué lugar de esta bacteria, porque ya os digo que hay que hilar bastante fino, puedo utilizar para que me sirva para degradar este plástico? Entonces, los investigadores lo que hacen lo primero es buscar en el genoma de la E. coli dos proteínas en concreto, que son la LSRB y la SSUA. Para encontrar estas proteínas tienen que utilizar bioinformática; es decir, tú necesitas saber, lo primero que quería decir, porque es verdad que si no, no se entiende, que esta investigación, los investigadores del CSIF que la llevan a cabo, el investigador, digamos, ¿Qué se puede llamar los autores corresponsales del artículo, que son Víctor Guayar del BSC y Manuel Ferrer? Manuel Ferrer es coordinador del estudio y pertenece al Instituto de Catálisis Petroleoquímica del CSIC. ¿Cuál es su especialidad? Pues básicamente las enzimas. Si tú no conoces estas proteínas que ya otras bacterias tienen y otras bacterias son capaces de degradar el plástico, tú no puedes buscar determinadas cualidades en nuestra querida E. coli; entonces una vez que partes de ese conocimiento puedes llegar a este conocimiento es imposible partir como de cero. Y de una idea feliz como muchas veces dice Francis, realmente es un conocimiento que se va construyendo. Entonces este doctor Manuel Ferrer pues tiene digamos esa especialidad que lo ha hecho ha posibilitado que se pueda llegar a esta conclusión y luego tenemos a Paula Vidal, que es una investigadora predoctoral que ha desarrollado este artículo como investigadora principal. Entonces, primero tienes que saber que existen enzimas que degradan plásticos. Una vez que tienes este conocimiento, intentas buscar proteínas parecidas en la E. coli. Como he dicho, se encuentran estas dos proteínas que son la LSRB y la SSUA, y nuevamente os invito a mirar el artículo que se publicó en Trends in Biotechnology porque esas proteínas no están en un lugar cualquiera; esas proteínas están en el espacio periplasmático de esta E. coli. ¿Eso qué significa? Pues que están justo en la parte exterior, y digamos que su función en parte, la LSRB es de comunicación, porque las bacterias también se comunican; es una comunicación química, como me gusta a mí decirlo mucho: no tienen ojos, no tienen boca, es la comunicación que nosotros entendemos, pero sí que es una comunicación química que tiene un nombre muy bonito que se llama Quorum Sensi, muy chulo; es muy bonito ese concepto. Pues resulta que una de esas proteínas nos sirve para nuestro cometido, por el lugar en el que está, por la estructura que tiene y además porque en la parte central de esta estructura proteica a nivel tridimensional tiene lo que se llama un ligando, por así…
Luisa Achaerandio explica cómo se pueden rediseñar proteínas nativamente mediante métodos computacionales para obtener nuevas funcionalidades en Escherichia coli.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #13 · Palabras #7rediseño proteínas nativas escherichia colisuperpoder en escherichia colimétodos computacionales luisa achaerandioproteínas en escherichia coli adamantiumbacterias con superpoderes juan carlosdiseño bacterias mejorar no cortartecnología crispr cas guia tradicional…juego un poquito; estamos utilizando todas las posibilidades de nuestro entorno que todavía no te las he contado todas porque todavía te faltan datos para entender cómo se llega a esto, pero estamos utilizando todo lo que se sabe para ir un poquito más allá. De hecho, una de las cosas que dice una de las autoras, dice que si las proteínas nativas pueden ser rediseñadas computacionalmente para hacer algo nuevo, no necesitamos alterar el equilibrio genético de la célula con elementos externos, sino que dotamos a nuestra querida E. coli de un nuevo superpoder. es así un poquito como pensar en, lo ves, no como ser humano, pero con el adamantium. O sea, no solo puedo ser un ser humano, o en este caso una bacteria, sino tener como algo adicional, ¿no? Que efectivamente me puede alterar un poquito... Perdón, dime, dime. Estas metáforas de bacterias con superpoderes y superbacterias, no sé si escuchaste el programa con Juan Carlos en el que hacía este tipo de... Sí, de asimilar bacterias con superhéroes y tal Es que pega muchísimo, sobre todo en esta, justamente en este diseño que hacen, porque tú es como, lo que haces es mejorar, no estás cambiando, no estás cortando, no es el CRISPR -Cas, la tecnología de CRISPR-Cas con guía tradicional No es edición genética, ¿no? Efectivamente Genes que están ahí Exactamente, es una zona concreta que está ahí, que me puede servir para añadir lo que os digo de la triada catalítica, que se compone de tres aminoácidos, que son serina, histidina y aspartato, no…
Luisa Achaerandio explica cómo los investigadores demuestran que la modificación de bacterias no implica maltrato, sino una colaboración basada en la cooperación y no en la sustitución o el abuso, haciendo referencia a su uso en la producción de insulina.
Habla: Luisa AchaerandioSignificado #3 · Palabras #15enzimas bacterias degradan plásticoescherichia coli degrada petpolietileno tereftalato nanométrico petdegradación pet por escherichia coliprotocatecuato pca molécula químicabacteria reutiliza protocatecuato pcainvestigadores artículo maravillabacterias colaboran producción insulinamodificación bacterias no implica maltratoescherichia coli producción insulinacolaboración en lugar de abuso e coliplásmido adn circular insulinamaquinaria molecular obtención insulinaadn externo bacterias alteradasdegradación plástica bacteria e colivariante s1 cepa k12toquecito molecular escherichia colicultivo bacteria escherichia colimedio luria broz agar bacteriasvariante s1 comparada con originalgráficos artículo escherichia colidegradación plástica bacteria escherichia colicurva de crecimiento variante escherichia colibacterias no modificadas mueren…que os digo de la triada catalítica, que se compone de tres aminoácidos, que son serina, histidina y aspartato, no confundir con aspartamo, que es un edulcorante, ¿vale? Es importante decir todo. y básicamente esta triada catalítica tú la identificas en otras Enzimas de otras bacterias que suelen que ya de manera natural pueden degradar plástico pero se la incorporas a esta bacteria en estos lugares. Con lo cual la dotas de una nueva capacidad sin que pierda sus capacidades anteriores, es decir, esta bacteria puede seguir alimentándose de manera normal o, que eso es lo chulo, puede coger el polietileno tereftalato nanométrico, es decir, nuestro conocido PET; sabía que ibas a poner esa cara porque ya os digo que lo más difícil de esta edición no es mi apellido. Y básicamente con este PET que todos conocemos pero es verdad que no lo conocemos por el nombre extendido de la molécula, pues hace capaz esta nueva capacidad, hace capaz de degradar esta molécula y llegar a obtener el protocatecuato, es decir, el PCA. PCA es una molécula que te sirve para hacer un montón de cosas a nivel químico, puedes hacer colorantes, puedes hacer fármacos, la propia bacteria la puede reutilizar, o sea que básicamente, y además una cosa muy chula también ocurre aquí, que los investigadores, ya os digo, el artículo es una maravilla, a mí me parece que está súper bien presentado, súper bien organizado y súper bien planteado y muy digamos que Te hace muy fácil su comprensión tal y como está expuesto, narrado. Entonces una cosa muy chula que te pone para que te demuestre que digamos estas bacterias no las estás maltratando, te basas en la colaboración y no en la sustitución o el abuso porque acordaros que la E. coli sirve por ejemplo para hacer insulina. Tú, utilizando un plásmido, que es una molécula de ADN circular, puedes meter un trozo de insulina, digamos, la codificación para la insulina, por así decirlo, ese gen, ¿vale? Lo metes en la bacteria con determinadas técnicas, que hay muchas técnicas para hacer eso, y pues, básicamente, con la maquinaria molecular, tú obtienes insulina que hasta ahora teníamos otras maneras de obtenerla un poquito más agresiva. Pues, en este caso, ¿pero qué es lo que pasa? Que esas bacterias, digamos, ya las estás alterando y de ahí viene lo del ADN externo. Pero aquí no, aquí es darle un toquecito a la bacteria, como si fuera eso, un toquecito molecular. Entonces, ¿cómo te demuestran que la variante S1 de la cepa K12, que es la que tiene esta modificación, va bien? Pues porque te la comparan con la que no le has hecho la modificación y entonces la cultivas. Aquí tenemos una investigación donde están mezclando un montón de tecnologías y de técnicas de laboratorio. La cultivan para aquellos que seáis de laboratorio y que estéis escuchando el podcast; seguro que os suena el medio de cultivo Luria, Broz, Agar, que es específico para las bacterias que tú cultivas en el laboratorio experimentales de este tipo. Entonces la comparas con la que no tiene esta variante y crecen las dos igual; en el artículo se ve perfectamente con los gráficos. ¿Qué es lo que pasa si utilizas un medio pobre y le echas un polímero plástico? Pues lo que ocurre es que esas bacterias que tienen la variante siguen creciendo, tienen su curva de crecimiento y las que no tienen esa variante ya no se pueden alimentar y mueren. O sea que se ve muy claro con un montón de experimentos que validan su hipótesis y lo que quiere. proponer, que es ese cambio de paradigma biotecnológico para poder aprovechar la capacidad bacteriana y utilizar esta técnica que no lo he dicho Ya os digo, este artículo es que tiene un montón de cosas y sé que me voy a pasar de tiempo, pero es que si no...…
Luisa Achaerandio menciona técnicas de análisis utilizadas para verificar los experimentos descritos en el artículo científico sobre la modificación genética de Escherichia coli.
Habla: Luisa AchaerandioPalabras #6microscopio fuerza atómica marvelmicroscopio electrónico de escáner cimesfrancis conoce microscopios málaga…recableado, reprogramado genético y todavía no te he contado cómo es la técnica. O sea que imagínate la extensión que tiene el artículo. Pero que me gustan mucho las partes que ponen y los experimentos que hacen porque aparte es que comprueban con, seguro que Os suena a todos los oyentes de Coffee Break, el microscopio de fuerza atómica. También hacen pruebas en ese sentido. Eso sí suena algo de Marvel, el microscopio de fuerza atómica. Es que lo utilizan precisamente ese microscopio y el microscopio, digamos el SEM, que es el microscopio electrónico de escáner, que eso lo tenemos en Málaga, Francis seguro que también lo conoce, en el CIMES, en el Sky, lo tenemos allí y básicamente tú compruebas que eso está muy chulo. ¿Por qué claro, tú necesitas ver esto a escalas nanométricas? Estamos hablando de NPET, no estamos hablando de cualquier tipo de PET, estamos hablando de microplásticos, no, micro nanoplásticos en este caso. Una cosa muy chula que ocurre es que las bacterias…
Luisa Achaerandio explica cómo se introduce un plásmido con una guía de ARN y la técnica CRISPR-Cas en células bacterianas mediante electroporación.
Habla: Luisa AchaerandioPalabras #19crispr-cas con guía de arnelectroporación células bacterianasplasmido por porosidad bacterianacitoplasma celular y membrana…falte nada, que os cuento qué es lo que tenía. Este plásmido tiene, le metemos la triada, es decir, la plantilla genética para que posteriormente se pueda decodificar y codificar y decodificar. Pues esta triada, en este plasmido metemos la plantilla, metemos Una guía de ARN que hace de GPS molecular que va junto a la técnica de CRISPR-Cas, es decir, ese gen. Todo eso se lo metemos por electroporación a la célula, que básicamente es una de las maneras de introducir esos plasmidos. Básicamente, las bacterias están acostumbradas, dicho de alguna manera, de que plásmido que hay en el medio poco le hace falta, que cambie un poco la temperatura, que por su porosidad va a entrar; quiero decir, es muy fácil que entre, sobre todo los que están modificados en el laboratorio y entonces básicamente al entrar eso ya en el citoplasma celular, pasa a través de su membrana, pues gracias a. Esa tecnología de CRISPR-Cas y la guía de ARN va a ese lugar concreto de esas proteínas, bueno, en este caso iría a nivel genético, digamos se integraría y ya después de que la célula pueda utilizar esa parte que ya está introducido como una adición a esa…
Francis Villatoro introduce un resumen sobre el problema de la aversión pública hacia los organismos modificados genéticamente, específicamente en relación con las bacterias Escherichia coli.
Habla: Francis VillatoroSignificado #8 · Palabras #11aversión pública organismos modificados genéticamentebacterias escherichia coli transgénicosmodificaciones en e coli insulinavisión utilitarista bacterias…realmente, pero no es que ya directamente se nos haya terminado el problema del microplástico sino que bueno es una forma de buscar soluciones a lo que siempre parece que va a acabar con nuestra existencia y para eso está la ciencia. Si me permitís un... Bueno, pregunta, tú pregunta. No, no, di tú primero que seguro que es más interesante. Yo quería hacer un breve resumen, el problema a resolver aquí es que por razones puramente espurias y que no tienen nada que ver con la ciencia, hay una gran parte del público mundial que odia a los transgénicos y que la palabra transgénico la considera una palabra odiosa y hay que evitarlo a toda costa. Entonces tú dices, ¿modificar genéticamente una E. coli moralmente, éticamente afecta a alguien que es antitrangénico? Pues no, porque realmente la E. coli no se la va a comer ni le va a afectar en nada De hecho, se han hecho modificaciones con transgénicos para producir diferentes sustancias, insulina, etc. utilizando este tipo de bacterias Pero eso es una visión utilitarista, yo creo que mucha Gente que se opone a los transgénicos lo hace en una base casi hasta incluso de principio moral: es modificar la genética de una criatura, es jugar a ser Dios. Que bueno, eso lo podemos decir de cualquier avance tecnológico; eso es una cosa que he discutido…
